南京阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶III期临床试验-评价复方凝胶治疗中度寻常性痤疮的有效性和安全性研究
南京中国医学科学院皮肤病医院开展的阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为中度寻常性痤疮
登记号 | CTR20181049 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 戴向荣 | 首次公示信息日期 | 2018-07-27 |
申请人名称 | 兆科药业(合肥)有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20181049 | ||
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相关登记号 | CTR20140593,CTR20150045, | ||
药物名称 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 中度寻常性痤疮 | ||
试验专业题目 | 复方凝胶治疗中度寻常性痤疮的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照的Ⅲ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 评价复方凝胶治疗中度寻常性痤疮的有效性和安全性研究 | ||
试验方案编号 | ZK-ACG-201712;V1.0 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2017-12-15 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 戴向荣 | 联系人座机 | 0551-65310808-8503 | 联系人手机号 | 13365692711 |
联系人Email | daixr@leespharm.com | 联系人邮政地址 | 安徽省-合肥市-安徽省合肥市高新技术产业开发区天智路30号 | 联系人邮编 | 230000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究为Ⅲ期临床研究,旨在探索阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶对比阿达帕林凝胶、克林霉素磷酸酯凝胶单独用药治疗中度寻常性痤疮的疗效和安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 单盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 12岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 顾恒 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13327832793 | guheng@aliyun.com | 邮政地址 | 江苏省-南京市-江苏省南京市蒋王庙街12号 | ||
邮编 | 210042 | 单位名称 | 中国医学科学院皮肤病医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 中国医学科学院皮肤病医院 | 顾恒 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
2 | 安徽医科大学第一附属医院 | 张安平 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
3 | 北京大学人民医院 | 张建中 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
4 | 大连医科大学附属第二医院 | 涂彩霞 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
5 | 复旦大学附属中山医院 | 李明 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
6 | 广州医科大学附属第二医院 | 杨文林 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
7 | 贵州医科大学附属医院 | 汪宇 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
8 | 杭州市第一人民医院 | 吴黎明 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
9 | 河北医科大学第二医院 | 李艳玲 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
10 | 河南省人民医院 | 张守民 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
11 | 暨南大学附属第一医院 | 邓列华 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
12 | 江苏省人民医院 | 鲁严 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
13 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 李邻峰 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
14 | 苏州大学附属第一医院 | 钱齐宏 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
15 | 中国人民解放军空军军医大学唐都医院 | 张衍国 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
16 | 皖南医学院弋矶山医院 | 慈超 | 中国 | 安徽省 | 芜湖市 |
17 | 无锡市第二人民医院 | 杨莉佳 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
18 | 武汉大学人民医院 | 雷铁池 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
19 | 西安交通大学第一附属医院 | 牟宽厚 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
20 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 程浩 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
21 | 郑州大学第一附属医院 | 于建斌 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
22 | 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 | 王儒鹏 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
23 | 中南大学湘雅三医院 | 鲁健云 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
24 | 中山大学附属第一医院 | 韩建德 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
25 | 北京大学首钢医院 | 王海英 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
26 | 南华大学附属第一医院 | 刘志军 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
27 | 南京医科大学附属逸夫医院 | 陈斌 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
28 | 北京医院 | 谢志宏 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会 | 同意 | 2018-05-21 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 1617 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 1617 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-08-14; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2020-04-07; |
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