北京Hemay005片I期临床试验-Hemay005片多次给药的I期临床研究

登记号	CTR20181177	试验状态	已完成
申请人联系人	武俊婷	首次公示信息日期	2018-08-07
申请人名称	海南海灵化学制药有限公司/ 天津和美生物技术有限公司

登记号	CTR20181177
相关登记号	CTR20161005,
药物名称	Hemay005片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	银屑病
试验专业题目	Hemay005片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究
试验通俗题目	Hemay005片多次给药的I期临床研究
试验方案编号	HM005PS1S03；1.1版	方案最新版本号	1.1版
版本日期:	2018-05-11	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2
联系人姓名	武俊婷	联系人座机	022-24929199	联系人手机号	15822778207
联系人Email	wujunting@hemay.com.cn	联系人邮政地址	天津市-天津市-天津市东丽区空港经济区中环西路天保智谷园12号楼	联系人邮编	300308

1、评价Hemay005片在健康受试者中多次给药的安全性和耐受性；2、评价Hemay005片在健康受试者中多次给药的药代动力学特征。

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18～60岁（含）健康志愿者，男女均可； 2 体重：男性体重大于50kg，女性大于45kg，受试者体重指数（BMI）在18~28kg/m2之间（包括边界值）； 3 男性受试者同意整个研究期间（从筛选到试验结束后6个月）采取有效避孕措施（有效避孕措施包括：输精管结扎术、禁欲、使用避孕套）。女性受试者在筛选期和基线期血妊娠检查必须是阴性，试验期间及试验结束后6个月内女性受试者、男性受试者及其性伴侣必须同意采取避孕措施（注：避孕措施包括药物和非药物的避孕措施）； 4 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书； 5 受试者能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准	1 有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液系统、免疫系统、精神疾病及代谢异常等病史者； 2 有药物或食物过敏、过敏性疾患史或过敏体质者，或明确对本品或其制剂成分过敏者； 3 曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者； 4 曾经患有慢性感染性疾病，例如结核病； 5 试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者； 6 实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）发现有临床意义异常者； 7 心电图具有临床意义的异常者或生命体征异常者（收缩压140 mmHg，舒张压90 mmHg；心率100 bpm）； 8 HIV检测阳性者，乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎抗体检测阳性者； 9 目前有大量饮酒（即每周饮酒超过14单位酒精 [1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒]）或戒烟未满3个月，或者研究期间不能禁烟者； 10 酒精呼气检查、烟检、药物尿筛或血妊娠检查呈阳性者； 11 试验前3个月及试验期间服用软毒品（如：大麻）或试验前一年及试验期间服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 12 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 13 研究入组前14天内食用过特殊饮食（包括葡萄柚和/或黄嘌呤饮食等），或研究入组前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因食物或饮料，或研究入组前24小时内服用过任何含酒精的制品，或不愿意在研究期间停止摄入以上制品； 14 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂包括巴比妥类、卡马西平、利福平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂包括SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 15 在试验前14天内服用过任何药物者； 16 在试验前3个月内参加了任何药物临床试验者； 17 试验前4周内献过血或计划在研究期间或研究结束后4周内献血者（>400毫升）； 18 可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为不应纳入者； 19 妊娠期及哺乳期女性。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:Hemay005片 用法用量:片剂；规格：5mg；口服，先单次给药，经历洗脱期后进入连续7天给药，每天给药2次，剂量为15mg。低剂量组。 2 中文通用名:Hemay005片 用法用量:片剂；规格：10mg；口服，先单次给药，经历洗脱期后进入连续7天给药，每天给药2次，剂量为30mg。中剂量组。 3 中文通用名:Hemay005片 用法用量:片剂；规格：10mg；口服，先单次给药，经历洗脱期后进入连续7天给药，每天给药2次，剂量为60mg。高剂量组。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:Hemay005安慰剂片 用法用量:片剂；规格：5mg；口服，先单次给药，经历洗脱期后进入连续7天给药，每天给药2次，剂量为15mg。低剂量组。 2 中文通用名:Hemay005安慰剂片 用法用量:片剂；规格：10mg；口服，先单次给药，经历洗脱期后进入连续7天给药，每天给药2次，剂量为30mg。中剂量组。 3 中文通用名:Hemay005安慰剂片 用法用量:片剂；规格：10mg；口服，先单次给药，经历洗脱期后进入连续7天给药，每天给药2次，剂量为60mg。高剂量组。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 中国健康受试者多次口服给药后的安全性及耐受性；通过AE/SAE、实验室检查、体格检查和生命体征进行评价 AE/SAE、生命体征：整个试验过程；实验室检查、体格检查：在筛选期和完成给药试验后； 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	王洪允	学位	临床药理学博士	职称	研究员
	电话	010 69158391	Email	WangHY@pumch.cn	邮政地址	北京市-北京市-西城区大木仓胡同41号
	邮编	100032	单位名称	北京协和医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京协和医院	王洪允	中国	北京	北京

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-04-18
2	中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2018-05-31

已完成

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 24 ；
实际入组总人数	国内: 24  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-07-10；
第一例受试者入组日期	国内：2018-07-24；
试验完成日期	国内：2018-10-09；