北京通用名：阿舒瑞韦，英文名：AsunaprevirSoftCapsules；商品名称：速维普IV期临床试验-基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究
北京北京佑安医院开展的通用名：阿舒瑞韦，英文名：AsunaprevirSoftCapsules；商品名称：速维普IV期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为慢性丙型肝炎 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。
| 登记号 | CTR20181517 | 试验状态 | 主动终止 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 朱倩 | 首次公示信息日期 | 2018-09-11 |
| 申请人名称 | BRISTOL-MYERS SQUIBB (SINGAPORE) PTE. LTD./ Catalent Pharma Solutions LLC/ AndersonBrecon Incorporated/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20181517 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | 暂无 | ||
| 药物名称 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 慢性丙型肝炎 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。 | ||
| 试验专业题目 | 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 | ||
| 试验通俗题目 | 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 | ||
| 试验方案编号 | AI444396；修订后的研究方案02 | 方案最新版本号 | 02 |
| 版本日期: | 2018-02-23 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 朱倩 | 联系人座机 | 021-23218237 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | Cheryl.Zhu@bms.com | 联系人邮政地址 | 上海市南京西路1717号会德丰国际广场15-17楼 15 F-17 F, Wheelock Square, 1717 West Nanjing Road, Shanghai | 联系人邮编 | 200040 |
三、临床试验信息
1、试验目的
这是一项非干预性上市后监测研究，旨在向中国FDA（CFDA）履行一项批准后承诺（PAC）。主要研究以盐酸达拉他韦（DCV）为基础的治疗方案在常规临床应用中用于慢性丙肝（CHC）患者的预期和非预期药物相关不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）的发生率。其中即包含对于盐酸达拉他韦（DCV）和阿舒瑞韦（ASV）软胶囊的联合治疗方案的监测。 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | IV期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||
| 健康受试者 | 无 | ||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 段钟平 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 教授 |
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| 电话 | 13366425670 | duan2517@163.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市丰台区右安门外西头条8号,北京佑安医院 (Beijing Youan Hospital, No.8, XiTou Tiao, YouAnMenWai, Fengtai Distr | ||
| 邮编 | 100069 | 单位名称 | 北京佑安医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京佑安医院 | 段钟平 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 2 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 谢雯 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 3 | 南京鼓楼医院 | 吴超 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 4 | 上海市公共卫生临床中心（传染病总院） | 巫善明 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 5 | 广州市第八人民医院 | 许敏 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 6 | 北京大学第一医院 | 王贵强 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 7 | 北京大学人民医院 | 魏来 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 8 | 新疆医科大学第一附属医院 | 张跃新 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
| 9 | 南京市二院 | 杨永峰 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 10 | 中国人民解放军三〇二医院 | 王福生 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 11 | 上海第二医科大学附属瑞金医院 | 谢青 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 12 | 新疆维吾尔自治区中医医院 | 王晓忠 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
| 13 | 江苏省人民医院 | 李军 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 14 | 河南省人民医院 | 尚佳 | 中国 | 河南 | 郑州 |
| 15 | 复旦大学附属上海市第五人民医院 | 谢德胜 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 16 | 昆明医学院第一附属医院 | 李武 | 中国 | 云南 | 昆明 |
| 17 | 北京军区总医院 | 王帅 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 18 | 南方医科大学南方医院 | 侯金林 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 19 | 武汉市医疗救治中心 | 朱清静 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 20 | 吉林大学白求恩第一医院 | 牛俊奇 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 21 | 吉林大学白求恩第一医院 | 金清龙 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 22 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 宁琴 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 23 | 重庆医科大学附属第二医院 | 蔡大川 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 24 | 重庆医科大学附属第一医院 | 黄文祥 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 25 | 上海交通大学医学院附属同仁医院 | 张琴 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 26 | 太原市第三人民医院 | 郭瑛 | 中国 | 山西 | 太原 |
| 27 | 天津市第二人民医院/天津传染病医院 | 陆伟 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 28 | 襄阳市第一人民医院 | 陈伟 | 中国 | 湖北 | 襄阳 |
| 29 | 天津市第一中心医院 | 宋丽红 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 30 | 天津市第三中心医院 | 韩涛 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 31 | 青岛市市立医院 | 辛永宁 | 中国 | 山东 | 青岛 |
| 32 | 云南省第二人民医院 | 韦嘉 | 中国 | 云南 | 昆明 |
| 33 | 深圳市南山区人民医院 | 余治健 | 中国 | 广东 | 深圳 |
| 34 | 广州市第一人民医院 | 周永健 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 35 | 南通市第三人民医院 | 朱勇根 | 中国 | 江苏 | 南通 |
| 36 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 吕芳芳 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 37 | 昆明医科大学第二附属医院 | 杨婧 | 中国 | 云南 | 昆明 |
| 38 | 四川大学华西医院 | 唐红 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 39 | 新疆维吾尔人民医院 | 张永萍 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: N/A ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 0 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 0 ； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：2019-05-24； |
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