长沙马来酸茚达特罗吸入粉雾剂其他临床试验-口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究

长沙中南大学湘雅三医院I期研究室开展的马来酸茚达特罗吸入粉雾剂其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。

基本信息

登记号	CTR20181743	试验状态	已完成
申请人联系人	黄原原	首次公示信息日期	2018-09-29
申请人名称	江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20181743
相关登记号	CTR20181742;
药物名称	马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品为支气管扩张剂，适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。
试验专业题目	活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究
试验通俗题目	口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究
试验方案编号	XY3-BE-HXT1804A01；1.0版	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	黄原原	联系人座机	18036618522	联系人手机号	暂无
联系人Email	yuanhyy1986@163.com	联系人邮政地址	江苏省连云港市经济技术开发区昆仑山路7号	联系人邮编	222047

三、临床试验信息

1、试验目的

为评估口服一定剂量活性炭后对茚达特罗胃肠吸收的阻断作用，为后续在阻断胃肠吸收状态下评价茚达特罗肺部沉积试验做参考依据。次要研究目的为观察健康受试者口服活性炭阻断剂的安全性。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	其他	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄18~55周岁，男女均可；
2	男性受试者的体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2之间（包括边界值）；
3	受试者在（包括男性受试者）试验期间及试验结束后90天内无生育计划、捐献精子或卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
4	自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1	受试者有对茚达特罗或其类似物或其辅料有过敏史或过敏体质者（多种药物及食物过敏）；
2	受试者正经历以下病情或曾患有以下病史：慢性支气管炎、肺气肿、哮喘，或其他有临床意义的肺部疾病和肝脏疾病；
3	妊娠期和/或血清妊娠检查呈阳性，或哺乳期女性；
4	试验首次给药前48小时内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、含黄嘌呤食物/饮料）和/或近三个月每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁、西柚汁、含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）者；
5	受试者在试验前14天内服用了任何药物者（包括维生素产品和中草药）；
6	试验前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
7	受试者在试验前三个月内服用过其他临床试验药物者；
8	受试者在试验前三个月内献血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
9	受试者乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺特异性抗体（RPR）检查阳性者；
10	嗜烟者或试验前三个月每日吸烟量多于5支者；
11	受试者在试验前酒精呼气或药物滥用筛查阳性者；
12	受试者在试验前6个月内有吸毒史或酒精滥用史，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13	生命体征异常者（收缩压140 mmHg，舒张压90mmHg，心率100bpm）、或体格检查、心电图、实验室检查等经临床医生判定为异常有临床意义者；
14	其他原因研究者认为不应纳入者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:马来酸茚达特罗吸入粉雾剂英文名：indacaterolinhalationpowder商品名：昂润	用法用量:吸入粉雾剂；规格：150μg（以茚达特罗计）；一粒胶囊；单剂量口服。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:无	用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	药代动力学参数：AUC0-t、Cmax	给药前至给药后48小时。	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	药代动力学参数：AUC0-∞、Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap	给药前至给药后48小时。	有效性指标
2	不良事件、严重不良事件、生命体征、实验室检查、心电图检查	签署知情同意书至试验结束。	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	阳国平，临床药理学博士	学位	暂无	职称	主任药师
	电话	0731-89918665	Email	ygp9880@163.com	邮政地址	湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
	邮编	410013	单位名称	中南大学湘雅三医院I期研究室

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中南大学湘雅三医院I期研究室	阳国平	中国	湖南	长沙

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会	同意	2018-04-18

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 6 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 7 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-06-25；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-08-14；

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