郑州头孢丙烯干混悬剂其他临床试验-头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究

郑州河南（郑州）弘大心血管病医院开展的头孢丙烯干混悬剂其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为用于敏感菌所致的轻、中度感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤组织感染

基本信息

登记号	CTR20181835	试验状态	已完成
申请人联系人	杜利	首次公示信息日期	2018-10-12
申请人名称	南京亿华药业有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20181835
相关登记号	暂无
药物名称	头孢丙烯干混悬剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于敏感菌所致的轻、中度感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤组织感染
试验专业题目	受试制剂头孢丙烯干混悬剂与参比制剂头孢丙烯干混悬剂空腹和餐后状态下人体生物等效性研究
试验通俗题目	头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究
试验方案编号	NJYH-2018-001-HD；V1，2018.08.17	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	杜利	联系人座机	15951836779	联系人手机号	暂无
联系人Email	1905947485@qq.com	联系人邮政地址	江苏省南京市经济开发区新港大道18号	联系人邮编	210038

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂头孢丙烯干混悬剂（规格：125 mg/包，南京亿华药业有限公司生产）与参比制剂头孢丙烯干混悬剂（规格：125 mg/5mL；Lupin Limited生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：研究两制剂在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	1)试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2	2)能够按照试验方案要求完成研究；
3	3)受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4	4)年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5	5)男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；
6	6)无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

排除标准

1	1)筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
2	2)有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
3	3)有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
4	4)在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）；
5	5)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6	6)在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
7	7)在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
8	8)在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
9	9)在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
10	10)经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
11	11)乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
12	12)在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
13	13)在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
14	14)药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
15	15)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
16	16)其它研究者判定不适宜参加的受试者或受试者自身原因未能参加试验者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:头孢丙烯干混悬剂	用法用量:干混悬剂，规格125mg，口服，空腹或餐后每周期单次给药125mg（1包）；用药时程：单次服药。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:头孢丙烯干混悬剂英文名：CefprozilforOralSuspension商品名：无	用法用量:干混悬剂，规格125mg/5mL，口服，空腹或餐后每周期单次给药125mg（5mL）；用药时程：单次服药。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	AUC、Cmax	给药后12小时	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Tmax、t1/2、λz	给药后12小时	有效性指标
2	不良事件、严重不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、心电图	整个试验过程	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	赵迎春，医学学士	学位	暂无	职称	副主任医师
	电话	15037183149	Email	zyc1699@126.com	邮政地址	河南省郑州市桐柏南路120号
	邮编	450007	单位名称	河南（郑州）弘大心血管病医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河南（郑州）弘大心血管病医院	赵迎春	中国	河南	郑州市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河南（郑州）弘大心血管病医院伦理委员会	同意	2018-09-07

六、试验状态信息

1、试验状态

已完成

2、试验人数

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 47 ；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-10-24；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2018-11-02；

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