天津西咪替丁片其他临床试验-西咪替丁片生物等效性试验研究
天津天津市和平区鞍山道154号开展的西咪替丁片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾 (Zollinger-Ellison)综合征。
登记号 | CTR20181836 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 蒋心妍 | 首次公示信息日期 | 2018-10-15 |
申请人名称 | 上海信谊天平药业有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20181836 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 西咪替丁片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾 (Zollinger-Ellison)综合征。 | ||
试验专业题目 | 西咪替丁片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性试验研究 | ||
试验通俗题目 | 西咪替丁片生物等效性试验研究 | ||
试验方案编号 | SHXY-2018001;1.0版 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 蒋心妍 | 联系人座机 | 18019168035 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | jiangxinyan@sinepharm.com | 联系人邮政地址 | 上海市浦东新区新金桥路905号 | 联系人邮编 | 201106 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:在健康受试者中评估受试制剂上海信谊天平药业有限公司生产的西咪替丁片和参比制剂Medtech Products Inc生产的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)的生物等效性;
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张庆瑜,医学硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13512019570 | 1493175475@qq.com | 邮政地址 | 天津医科大学总医院 | ||
邮编 | 300000 | 单位名称 | 天津市和平区鞍山道154号 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 天津医科大学总医院Ⅰ期临床试验研究中心 | 张庆瑜 | 中国 | 天津 | 天津 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 天津医科大学总医院药物伦理委员会 | 同意 | 2018-09-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 48 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 48 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-10-19; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2018-11-09; |
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