长沙蛇脂参黄软膏IV期临床试验-评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究
长沙湖南中医药大学第二附属医院开展的蛇脂参黄软膏IV期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为浅部真菌病
登记号 | CTR20190146 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 李燕 | 首次公示信息日期 | 2019-01-29 |
申请人名称 | 广东皮宝制药股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20190146 | ||
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相关登记号 | CTR20190164 | ||
药物名称 | 蛇脂参黄软膏 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 浅部真菌病 | ||
试验专业题目 | 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究 | ||
试验方案编号 | HBT-2017-B-007;V2.1-CTP | 方案最新版本号 | V2.1-CTP |
版本日期: | 2019-03-20 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 李燕 | 联系人座机 | 021-36338667 | 联系人手机号 | 13661572917 |
联系人Email | liyan@taiantang.net | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-上海市虹口区四川北路888号海泰国际大厦25楼 | 联系人邮编 | 200080 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的: 以用药结束后临床疗效为主要评价指标, 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的临床有效性。
次要目的: 以用药结束后不良事件发生率等为评价指标, 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的临床安全性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | IV期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 6岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 杨志波 | 学位 | 医学硕士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13973165902 | dr.yang888@126.com | 邮政地址 | 湖南省-长沙市-湖南省长沙市蔡锷北路 233 号 | ||
邮编 | 410005 | 单位名称 | 湖南中医药大学第二附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 湖南中医药大学第二附属医院 | 杨志波 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
2 | 武汉市第一医院 | 曾宪玉 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
3 | 陕西省中医医院 | 闫小宁 | 中国 | 陕西 | 西安 |
4 | 石家庄市中医院 | 李领娥 | 中国 | 河北 | 石家庄 |
5 | 沈阳市第七人民医院 | 李铁男 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
6 | 天津市中医药研究院附属医院 | 张理涛 | 中国 | 天津 | 天津 |
7 | 江门市五邑中医院 | 阳忠辉 | 中国 | 广东 | 江门 |
8 | 北京中医药大学深圳医院 | 林欢儿 | 中国 | 广东 | 深圳 |
9 | 中山大学附属第五医院 | 马寒 | 中国 | 广东 | 珠海 |
10 | 广州医科大学附属第五医院 | 雷水生 | 中国 | 广东 | 广州 |
11 | 广州市番禺中心医院 | 林万飞 | 中国 | 广东 | 广州 |
12 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 杨素清 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
13 | 哈尔滨医科大学附属第四医院 | 尤艳 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
14 | 南方医科大学皮肤病医院 | 罗光浦 | 中国 | 广东 | 广州 |
15 | 长春中医药大学附属医院 | 孙颖 | 中国 | 吉林 | 长春 |
16 | 佛山市中医院 | 莫惠芳 | 中国 | 广东 | 佛山 |
17 | 阳江市人民医院 | 王卫亮 | 中国 | 广东省 | 阳江市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 湖南中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2017-12-15 |
2 | 湖南中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-04-03 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 860 ; |
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已入组人数 | 国内: 1100 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-01-24; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2019-01-24; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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