沈阳安乃近其他临床试验-安乃近片的人体生物等效性试验

登记号	CTR20190676	试验状态	已完成
申请人联系人	付林	首次公示信息日期	2019-04-15
申请人名称	华中药业股份有限公司

登记号	CTR20190676
相关登记号	暂无
药物名称	安乃近
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗：受伤或手术后的剧烈疼痛，痉挛性身体疼痛（绞痛），癌症疼痛（肿瘤疼痛），如果没有其他治疗手段时，其他急性或慢性剧烈疼痛，高热，不响应其他治疗措施
试验专业题目	安乃近片（0.5g）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	安乃近片的人体生物等效性试验
试验方案编号	LNZY-YQLC-2018-25，V1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	付林	联系人座机	18727019176	联系人手机号	暂无
联系人Email	hbxf295@163.com	联系人邮政地址	湖北省襄阳市岘山路118号	联系人邮编	441021

主要研究目的：以德国Sanofi-Aventis Deutschland GmbH公司生产的安乃近片（规格：0.5g/片，商品名：Novalgin®）为参比制剂，对华中药业生产的安乃近片（规格：0.5g/片）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂安乃近片和参比制剂安乃近片（商品名：Novalgin®）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 1. 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书 2 2. 健康男性和女性志愿受试者且年龄为18-55周岁（包括18和55周岁）； 3 3. 男性体重应≥50.0kg，女性体重应≥45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2之间（含界值） 4 4. 受试者健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常、代谢异常等病史，体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者； 5 5. 受试者愿意自筛选前两周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施； 6 6. 能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准	1 1. 筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者； 2 2. 筛选前有药物滥用史或吸毒史者； 3 3. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为平均每天饮酒超过3个单位或平均每周饮酒超过21个单位的酒精；1标准单位含14g酒精，如350mL啤酒，120mL白酒，30mL烈酒或150mL葡萄酒）； 4 4. 酒精呼气测试结果>0mg/100mL者； 5 5. 尿液药物筛查（甲基安非他明、吗啡、氯胺酮）呈阳性者； 6 6. 筛选时人免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（抗-HCV）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验（Trust）、梅毒螺旋体特异性抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者； 7 7. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病； 8 8. 女性健康志愿受试者在筛查期正处在哺乳期或妊娠结果阳性； 9 9. 服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品类； 10 10. 服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 11 11. 服用研究药物前28天内使用过以下任何药品者：醋硝香豆素、茴印二酮、双香豆素、苯茚二酮、华法林、依替贝肽、达那帕罗、低分子量肝素、钙通道阻滞药、阿仑磷酸钠、酮咯酸、环孢素、甲氨蝶呤、锂剂、氧氟沙氟沙氟沙星、左氟沙星、前列腺素、袢利尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药、磺脲类、氯丙嗪等； 12 12. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者； 13 13. 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者； 14 14. 有过敏体质，临床上有食物、药物、酒精等过敏史，对小麦淀粉、染料（如酒石黄）、防腐剂（如苯甲酸盐）、安乃近片、氨基比林及安乃近片辅料中任何成分过敏者等； 15 15. 有慢性荨麻疹病史； 16 16. 在筛选前3个月内捐献血液（含成分献血）或失血大于等于400mL； 17 17. 不能耐受静脉穿刺采血者、采血困难者、有晕针晕血史者； 18 18. 片剂吞咽困难； 19 19. 服用研究药物前48h内服用过或试验期间需要服用特殊饮食如含咖啡因或黄嘌呤的食物、饮料（包括火龙果、芒果、柚子、咖啡、茶、可乐、巧克力、葡萄柚汁等）； 20 20. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）和相应的规定； 21 21. 给药前48小时直至研究结束不能放弃吸烟者； 22 22. 给药前48小时直至研究结束不能放弃饮酒及酒精制品者； 23 23. 研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安乃近片 用法用量:片剂；规格0.5g；口服；禁食过夜至少10小时后，次日晨以240mL水送服1片。空腹组。 2 中文通用名:安乃近片 用法用量:片剂；规格0.5g；口服；禁食过夜至少10小时后，次日早晨给药前30min进高脂高热量标准餐，30min内结束用餐，保证已食用部分热量大于800千卡，从开始进餐计时30min±1min以240mL水送服1片。餐后组。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安乃近片；英文名：MetamizoleSodiumTablets商品名：Novalgin？ 用法用量:片剂；规格0.5g；口服；禁食过夜至少10小时后，次日晨以240mL水送服1片。空腹组。 2 中文通用名:安乃近片；英文名：MetamizoleSodiumTablets商品名：Novalgin？ 用法用量:片剂；规格0.5g；口服；禁食过夜至少10小时后，次日早晨给药前30min进高脂高热量标准餐，30min内结束用餐，保证已食用部分热量大于800千卡，从开始进餐计时30min±1min以240mL水送服1片。餐后组。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax：达峰浓度；nt1/2：消除半衰期；nTmax：达峰时间；nAUC0-t：零时间到最终采血点的血药浓度-时间曲线下面积；nAUC0-∞：零时间到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积；nλz：消除速率常数； 空腹组：给药前及给药后24小时,共17个采血点。 有效性指标+安全性指标 2 Cmax：达峰浓度；nt1/2：消除半衰期；nTmax：达峰时间；nAUC0-t：零时间到最终采血点的血药浓度-时间曲线下面积；nAUC0-∞：零时间到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积；nλz：消除速率常数； 餐后组：给药前及给药后24小时，共19个采血点。 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 CTCAE5.0标准 试验前、试验结束后、试验当日服药前及服药后1,3,8,12,16和24小时 安全性指标

1	姓名	王文萍 医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	024-31961993	Email	lnzyyqlc@163.com	邮政地址	中国辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
	邮编	110032	单位名称	辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构	王文萍	中国	辽宁省	沈阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	辽宁中医药大学附属医院伦理委员会	修改后同意	2018-11-29
2	辽宁中医药大学附属医院伦理委员会	同意	2018-12-14

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-12-26；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-02-11；