济南沙格列汀片其他临床试验-沙格列汀片的人体生物等效性研究

登记号	CTR20190871	试验状态	已完成
申请人联系人	顾兴丽	首次公示信息日期	2019-05-16
申请人名称	齐鲁制药有限公司

登记号	CTR20190871
相关登记号	暂无
药物名称	沙格列汀片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	沙格列汀片的人体生物等效性研究
试验通俗题目	沙格列汀片的人体生物等效性研究
试验方案编号	QL-YK4-029-001；V1.0版	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	顾兴丽	联系人座机	0531-83126901	联系人手机号	暂无
联系人Email	xingli.gu@qilu-pharma.com	联系人邮政地址	山东省济南市工业北路243号	联系人邮编	250100

主要研究目的：研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂沙格列汀片（规格5mg，齐鲁制药有限公司生产）与参比制剂沙格列汀片（安立泽，规格：5mg；AstraZeneca Pharmaceutical LP生产）在健康受成年试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂沙格列汀片5mg和参比制剂“安立泽”5mg在健康成年受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解 2 能够按照试验方案要求完成研究 3 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施 4 年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18和50周岁） 5 男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）
排除标准	1 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者 2 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性 3 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者 4 半乳糖不耐受遗传疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者 5 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL） 6 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等） 7 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性 8 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者 9 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者 10 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL） 11 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验 12 在服用研究药物前28天内服用了CYP3A4/5诱导剂/抑制剂（如：酮康挫、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素） 13 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药 14 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品 15 在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者 16 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏） 17 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者 18 其它研究者判定不适宜参加的受试者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:沙格列汀片 用法用量:片剂；规格：5mg/片；口服，每次一片；用药时程：每周期给药1次。空腹组或餐后组。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:沙格列汀片；英文名：SaxagliptinTablets；商品名：安立泽 用法用量:片剂；规格：5mg/片；口服，每次一片；用药时程：每周期给药1次。空腹组或餐后组。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ 服药后24h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz 服药后24h 有效性指标+安全性指标 2 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规和血及尿妊娠检查）、12导联心电图等检查进行评价。 服药后24h 安全性指标

1	姓名	温清，理学硕士	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	13370551767	Email	wenq0619@126.com	邮政地址	山东省济南市解放路105号
	邮编	250013	单位名称	济南市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	济南市中心医院	温清	中国	山东	济南

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	济南市中心医院医学伦理委员会	同意	2018-12-14

已完成

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 48  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2019-05-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-05-23；