北京对乙酰氨基酚注射液III期临床试验-对乙酰氨基酚注射液治疗成人发热的临床试验
北京首都医科大学附属北京佑安医院开展的对乙酰氨基酚注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为对乙酰氨基酚注射液适用于发热。
登记号 | CTR20191225 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 李禹琼 | 首次公示信息日期 | 2019-07-26 |
申请人名称 | 合肥信风科技开发有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20191225 | ||
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相关登记号 | CTR20181848;CTR20191184; | ||
药物名称 | 对乙酰氨基酚注射液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 对乙酰氨基酚注射液适用于发热。 | ||
试验专业题目 | 对乙酰氨基酚注射液治疗成人发热的随机、双盲、平行安慰剂对照、多中心临床试验 | ||
试验通俗题目 | 对乙酰氨基酚注射液治疗成人发热的临床试验 | ||
试验方案编号 | DYXI-FR-III-YCRF;v1.1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 李禹琼 | 联系人座机 | 13871189876 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | liyuqiong@renfu.com | 联系人邮政地址 | 湖北省宜昌市开发区大连路19号 | 联系人邮编 | 443005 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂为对照,评价对乙酰氨基酚注射液用于治疗成人发热的有效性和安全性 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 17岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 张彤,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13601072376 | zt_doc@163.com | 邮政地址 | 北京市丰台区右安门外西头条 8号 | ||
邮编 | 100069 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京佑安医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 张彤 | 中国 | 北京 | 北京市 |
2 | 北京清华长庚医院 | 陈旭岩 | 中国 | 北京 | 北京市 |
3 | 北京大学第三医院 | 李晓光 | 中国 | 北京 | 北京市 |
4 | 天津医科大学总医院 | 柴艳芬 | 中国 | 天津 | 天津市 |
5 | 天津市第一中心医院 | 杨文杰 | 中国 | 天津 | 天津市 |
6 | 河南省人民医院 | 尚佳 | 中国 | 河南 | 郑州市 |
7 | 郑州市中心医院 | 陈秋生 | 中国 | 河南 | 郑州市 |
8 | 广州医科大学附属第五医院 | 易高 | 中国 | 广东 | 广州市 |
9 | 深圳市第六人民医院 | 陈廷伟 | 中国 | 广东 | 深圳市 |
10 | 咸宁市中心医院 | 徐旭燕 | 中国 | 湖北 | 咸宁市 |
11 | 北京市平谷区医院 | 靳秀宏 | 中国 | 北京 | 北京市 |
12 | 惠州市中心人民医院 | 林常青 | 中国 | 广东 | 惠州市 |
13 | 清远市人民医院 | 田东波 | 中国 | 广东 | 清远市 |
14 | 四平市中心人民医院 | 苑波 | 中国 | 吉林 | 四平市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 修改后同意 | 2019-04-18 |
2 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 同意 | 2019-05-20 |
3 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 同意 | 2019-07-08 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-11-05; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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