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更新时间:   2019-08-19

杭州氟唑帕利胶囊I期临床试验-氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究

杭州浙江省肿瘤医院开展的氟唑帕利胶囊I期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为小细胞肺癌
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登记号 CTR20191590 试验状态 进行中
申请人联系人 王艳芬 首次公示信息日期 2019-08-19
申请人名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20191590
相关登记号 CTR20190839;CTR20190890;CTR20190608;CTR20191374;CTR20191457;CTR20191358;CTR20191271;
药物名称 氟唑帕利胶囊  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 小细胞肺癌
试验专业题目 氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究
试验通俗题目 氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的Ib期临床研究
试验方案编号 FZPL-Ib-106;1.0 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王艳芬 联系人座机 18662172332 联系人手机号 暂无
联系人Email wangyanfen@hrglobe.cn 联系人邮政地址 江苏省连云港经济技术开发区昆仑山路7号 联系人邮编 222047
三、临床试验信息
1、试验目的
第一阶段 主要目的: 评价氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的安全性; 确定续临床研究推荐剂量; 次要目的: 有效性; 第二阶段 主要目的: 评价氟唑帕利联合SHR-1316治疗小细胞肺癌的客观缓解率; 次要目的: 评价安全性; 评价其他疗效指标; 观察药代动力学特征及免疫原性特征; 探索性目的: 检测肿瘤免疫相关特征。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 I期 设计类型 单臂试验
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄为18-70周岁,性别不限
2 组织学或细胞学证实的小细胞肺癌
3 既往接受过一线含铂方案针对小细胞肺癌的治疗,且影像学显示疾病进展
4 具有可测量病灶
5 ECOG评分为0或1
6 自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访
排除标准
1 患有癌性脑膜炎(即脑膜转移)者
2 活动性的中枢神经系统(CNS)转移的患者
3 手术和/或放疗未能根治性治疗的脊髓压迫不能入组
4 妊娠、哺乳或研究期间计划怀孕的女性
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:SHR-1316注射液
用法用量:注射液,12mL:0.6g;静脉滴注,30-60min完成给药。
2 中文通用名:氟唑帕利胶囊
用法用量:胶囊,50mg,100mg或150mg早、晚餐前或餐后口服,推荐餐后0.5h内口服,连续用药。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)的发生率及严重程度; 研究结束时 安全性指标
2 II期临床研究提供推荐剂量(RP2D); 研究结束时 有效性指标+安全性指标
3 研究者评估的客观缓解率 研究结束时 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 研究者评估的客观缓解率 研究结束时 有效性指标
2 不良事件及严重不良事件的发生率和严重程度; 研究结束时 安全性指标
3 缓解持续时间(DoR) 研究结束时 有效性指标
4 疾病控制率(DCR) 研究结束时 有效性指标
5 无进展生存期(PFS) 研究结束时 有效性指标
6 6个月及12个月生存率(OSR) 6个月和12个月时 有效性指标
7 氟唑帕利联合SHR-1316的药代动力学参数 研究结束时 有效性指标
8 SHR-1316免疫原性的定性结果,包括抗SHR-1316抗体(ADA)、抗SHR-1316中和抗体(Nab) 研究结束时 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 范云,医学博士 学位 暂无 职称 主任医师
电话 0571-88122092 Email fanyun@zjcc.org.cn 邮政地址 浙江省杭州市拱墅区半山东路1号
邮编 310022 单位名称 浙江省肿瘤医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 浙江省肿瘤医院 范云 中国 浙江 杭州
2 南昌大学第二附属医院 刘安文 中国 江西 南昌
3 中山大学附属第一医院 郭禹标;董吁钢 中国 广东 广州
4 湖南省肿瘤医院 陈建华;李坤艳 中国 湖南 长沙
5 北京大学肿瘤医院 方健 中国 北京 北京
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 浙江省肿瘤医院医学伦理委员会 同意 2019-06-03
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 38 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2019-09-17;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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