沈阳阿托伐他汀钙胶囊其他临床试验-阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验
沈阳辽宁中医药大学附属医院I 期临床试验病房开展的阿托伐他汀钙胶囊其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症 (相当于Fredrickson 分类法的IIa 和IIb 型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效 不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B 升高 和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其它降脂疗法(如LDL 血浆透 析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 冠心病: 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇 血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性 和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、 降低心绞痛的风险。
登记号 | CTR20191701 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 李胜芳 | 首次公示信息日期 | 2019-11-19 |
申请人名称 | 北京汉典制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20191701 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 阿托伐他汀钙胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症 (相当于Fredrickson 分类法的IIa 和IIb 型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效 不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B 升高 和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其它降脂疗法(如LDL 血浆透 析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 冠心病: 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇 血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性 和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、 降低心绞痛的风险。 | ||
试验专业题目 | 评估北京汉典制药有限公司生产的阿托伐他汀钙胶囊在健康受试者体内的生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验 | ||
试验方案编号 | H-ATFTT-JN-I-01;V1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 李胜芳 | 联系人座机 | 18710056916 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | lishengfang@handian.com | 联系人邮政地址 | 北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦2710室 | 联系人邮编 | 100020 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:以原研公司的阿托伐他汀钙片为参比制剂,北京汉典制药有限公司的阿托伐他汀钙胶囊为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正的临床研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的生物等效性。次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 王文萍,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 024-31961991 | wenpingwang@hotmail.com | 邮政地址 | 辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号 | ||
邮编 | 110000 | 单位名称 | 辽宁中医药大学附属医院I 期临床试验病房 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 辽宁中医药大学附属医院 | 王文萍 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会 | 同意 | 2019-05-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 72 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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