延吉盐酸贝尼地平片其他临床试验-盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究
延吉延边大学附属医院开展的盐酸贝尼地平片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为本品治疗原发性高血压,心绞痛。
登记号 | CTR20191969 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 田阔 | 首次公示信息日期 | 2019-09-30 |
申请人名称 | 吉林省博大伟业制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20191969 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 盐酸贝尼地平片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 本品治疗原发性高血压,心绞痛。 | ||
试验专业题目 | 盐酸贝尼地平片4 mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | BDWY-2019-001-JL;版本号1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
|
||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 田阔 | 联系人座机 | 13943704335 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | 729707462@qq.com | 联系人邮政地址 | 吉林省长春市南关区聚业大街3786号博大伟业药物研究有限公司 | 联系人邮编 | 130000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
研究餐后状态下单次口服受试制剂盐酸贝尼地平片(4 mg/片,吉林省博大伟业制药)与参比制剂盐酸贝尼地平片(可力洛®,4 mg/片;日本协和发酵麒麟株式会社)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
性别 | 女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 朴红心,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 15526770394 | 15526770394@163.com | 邮政地址 | 吉林省延吉市局子街1327号 | ||
邮编 | 133000 | 单位名称 | 延边大学附属医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 延边大学附属医院 | 朴红心,医学博士 | 中国 | 吉林省 | 延吉市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 延边大学附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-09-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 90 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
TOP