石家庄厄贝沙坦分散片其他临床试验-厄贝沙坦分散片生物等效性预试验

石家庄河北以岭医院开展的厄贝沙坦分散片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为治疗原发性高血压。

基本信息

登记号	CTR20192570	试验状态	进行中
申请人联系人	王伟	首次公示信息日期	2019-12-18
申请人名称	石家庄以岭药业股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20192570
相关登记号	暂无
药物名称	厄贝沙坦分散片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗原发性高血压。
试验专业题目	空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机开放单剂量两周期自身交叉生物等效性预试验
试验通俗题目	厄贝沙坦分散片生物等效性预试验
试验方案编号	IRT-YBE-4012；1.0	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	王伟	联系人座机	0311-66703017；18833913153	联系人手机号	暂无
联系人Email	wangwei001@yiling.cn	联系人邮政地址	河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号	联系人邮编	050035

三、临床试验信息

1、试验目的

通过本试验验证样本分析检测方法的适用性、考察血样采集点设计的合理性、同时获得药代动力学参数、计算个体内变异度，为正式试验方案设计提供依据。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者，任一性别比例不低于1/3；
2	男性体重应≥50kg，女性体重应≥45kg；体重指数（按照体重指数BMI=体重（kg）/身高（m2）计算）介于19-28kg/m2之间（含界值）；
3	受试者理解并接受本研究的流程和限制要求，自愿参加本临床研究，并签署了书面的知情同意书。

排除标准

1	服药前6个月内存在研究者判定为对本试验有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和内分泌、代谢、血液、神经系统疾病等病史；
2	筛选期收缩压≥140mmHg或＜90mmHg，和或舒张压≥90mmHg或＜60mmHg者；
3	已知有体位性低血压病史者；
4	试验首次给药前两周内曾使用过任何药物，或者末次服药时间距离本试验首次给药的时间短于该药的5个半衰期，以两者中较长的为准；
5	对厄贝沙坦或任何类似药物以及辅料成分有过敏或不良反应史，或者存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；
6	筛选期全面体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、胸部X射线检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常；
7	筛选期血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV或TPPA-Ab）存在阳性结果者；
8	筛选前3个月内每日吸烟量多于5支；
9	筛选前3个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200mL 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；
10	筛选前12个月内有药物滥用史、药物依赖史或筛选时成瘾性物质检测阳性者；
11	服药前两周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12	不同意在试验给药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或食用巧克力、含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料，或不同意避免剧烈运动；
13	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
14	试验首次给药前3个月内曾有过失血或献血≥200mL或捐献1个单位成分血者；
15	有晕血、晕针史以及中度贫血者（血红蛋白低于100g/L）；
16	试验首次给药前3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；
17	受试者近半年内有生育计划或捐献精子、卵子计划。妊娠期或哺乳期女性，或者筛选期或试验首次给药前妊娠试验呈阳性者，或不能或没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的有效避孕措施者；
18	具有研究者认为不适宜参加本研究的其他因素者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:厄贝沙坦分散片	用法用量:分散片；规格75mg；口服，每周期一次，每次75mg，用药时程：每周期单次给药，共两周期

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:厄贝沙坦片；英文名：IrbesartanTablets；商品名：安博维	用法用量:片剂；规格75mg；口服，每周期一次，每次75mg，用药时程：每周期单次给药，共两周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药后36小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、不良事件等指标评价。	入组后至试验结束	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	胡玉钦，医学硕士	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	13131199131	Email	Normanhu123@163.com	邮政地址	河北省石家庄市新石北路385号
	邮编	050091	单位名称	河北以岭医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河北以岭医院	胡玉钦	中国	河北省	石家庄市

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河北以岭医院伦理委员会	同意	2019-12-16

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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