北京谷美替尼I期临床试验-饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征
北京首都医科大学附属北京佑安医院开展的谷美替尼I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为实体瘤
登记号 | CTR20200015 | 试验状态 | 主动终止 |
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申请人联系人 | 王楚楚 | 首次公示信息日期 | 2020-01-19 |
申请人名称 | 中国科学院上海药物研究所/ 上海绿谷制药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20200015 | ||
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相关登记号 | CTR20170161,CTR20171293,CTR20190900,CTR20191837, | ||
药物名称 | 谷美替尼 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 实体瘤 | ||
试验专业题目 | 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 | ||
试验通俗题目 | 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 | ||
试验方案编号 | 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日 | 方案最新版本号 | 2.0 |
版本日期: | 2019-07-30 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
2
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联系人姓名 | 王楚楚 | 联系人座机 | 021-20568972 | 联系人手机号 | 13608055673 |
联系人Email | chuchu.wang@haihepharma.com | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-上海市浦东张江高科技园区牛顿路421号 | 联系人邮编 | 201203 |
三、临床试验信息
1、试验目的
饮食对男性成员的动力学特征的影响 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 王美霞 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任 |
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电话 | 13811117487 | wangmeixiad@163.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市丰台区玉林西路右安门外西头条8号 | ||
邮编 | 100069 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京佑安医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 王美霞 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会 | 同意 | 2019-07-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 24 ; |
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已入组人数 | 国内: 0 ; |
实际入组总人数 | 国内: 0 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:NA; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:NA; |
试验完成日期 | 国内:2020-11-24; |
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