郑州富马酸酮替芬片BE期临床试验-富马酸酮替芬片人体空腹和餐后生物等效性试验

登记号	CTR20213125	试验状态	进行中
申请人联系人	秦承盟	首次公示信息日期	2021-12-03
申请人名称	仁和堂药业有限公司

登记号	CTR20213125
相关登记号	暂无
药物名称	富马酸酮替芬片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘
试验专业题目	健康受试者空腹和餐后状态下单次口服富马酸酮替芬片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计生物等效性试验
试验通俗题目	富马酸酮替芬片人体空腹和餐后生物等效性试验
试验方案编号	YB-FMSTTF-P01	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2021-11-10	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	秦承盟	联系人座机	0539-7253853	联系人手机号	15265143393
联系人Email	qcm215215@163.com	联系人邮政地址	山东省-临沂市-莒南县经济开发区淮海路西首路南	联系人邮编	276600

主要目的：健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服仁和堂药业有限公司生产的受试制剂富马酸酮替芬片与Novartis Pharma Schweiz AG生产的参比制剂富马酸酮替芬片（商品名：Zaditen®）后，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察健康受试者口服富马酸酮替芬片受试制剂与参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄18周岁以上（含18周岁）； 2 男性体重应不低于50kg，女性体重应不低于45kg，身体质量指数（BMI）在19~26kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括边界值）； 3 受试者自筛选之日起至试验结束后6个月内无生育、捐精或捐卵计划，自愿采取有效的非药物避孕措施； 4 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面知情同意书。
排除标准	1 生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）； 2 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性者； 3 既往或目前患有运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等慢性疾病或严重疾病，研究医生认为不适宜参加者； 4 筛选前3个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在试验期间进行手术者； 5 筛选前4周内服用过任何处方药，或在筛选前2周内服用过任何非处方药、维生素产品或中草药； 6 有过敏性疾患史或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对酮替芬或其辅料中任何成份过敏者； 7 筛选前6个月内有药物滥用史者或药物滥用检测结果阳性者； 8 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或酒精呼气检测结果呈阳性者或在整个试验期间不能放弃饮酒者； 9 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或在整个试验期间不能放弃吸烟者； 10 筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料；或试验期间拒绝停用含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料； 11 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者； 12 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者； 13 女性受试者在试验期间处于哺乳期或妊娠结果阳性者； 14 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 15 不能耐受静脉穿刺采血或晕血/晕针者； 16 在使用临床试验药物前发生急性疾病者； 17 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者（如依从性差等）。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸酮替芬片 英文通用名:KetotifenFumarateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:1mg(按C19H19NOS计） 用法用量:每周期空腹或餐后各口服一片，一片1mg 用药时程:两个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸酮替芬片 英文通用名:KetotifenFumarateTablets 商品名称:Zaditen® 剂型:片剂 规格:1mg 用法用量:每周期空腹或餐后各口服一片，一片1mg 用药时程:两个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 每周期给药后72小时内 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax 、λz、T1/2、AUC_%Extrap 每周期给药后72小时内 有效性指标+安全性指标 2 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化及血妊娠）、12导联心电图等检查 每周期给药前至试验结束 安全性指标

1	姓名	刘平	学位	药学学士	职称	主任医师
	电话	0371-67077672	Email	zyywlcsy@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-金水区黄河路33号
	邮编	450100	单位名称	郑州人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	郑州人民医院	刘平	中国	河南省	郑州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	郑州人民医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-11-19

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-12-07；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；