杭州铼[188Re]依替膦酸盐注射液II期临床试验-铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验

杭州浙江省人民医院开展的铼[188Re]依替膦酸盐注射液II期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为前列腺癌骨转移

基本信息

登记号	CTR20200377	试验状态	进行中
申请人联系人	姚家荣	首次公示信息日期	2020-04-09
申请人名称	中国科学院上海应用物理研究所/ 江苏铼泰医药生物技术有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20200377
相关登记号	CTR20130708;CTR20181152;
药物名称	铼[188Re]依替膦酸盐注射液
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	前列腺癌骨转移
试验专业题目	评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学临床研究
试验通俗题目	铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验
试验方案编号	YT-L188-203；版本号V1.1	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1 2
联系人姓名	姚家荣	联系人座机	021-52993771	联系人手机号	暂无
联系人Email	yjr1688a@126.com	联系人邮政地址	上海普陀区中江路879弄4号楼B座3层	联系人邮编	200333

三、临床试验信息

1、试验目的

评估去势抵抗性前列腺癌骨转移患者单次静脉注射铼[188Re]依替膦酸盐注射液的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征，为后续临床剂量选择提供依据。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	单盲	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

无

入选标准

1	组织学或细胞学确诊的前列腺腺癌患者；
2	符合2015 年欧洲泌尿科学会（EAU）提出的CRPC 诊断标准；
3	经骨显像识别至少两处浓聚灶且疼痛病灶由CT或MRI或PET/CT确认为骨转移灶，但无肺脏、肝脏和/或脑转移的受试者；
4	骨转移病灶引起疼痛，且疼痛NRS 评分≥4 分或常规使用镇痛药物治疗；
5	年龄≥18 岁；
6	病情允许随访观察，患者合作，能随访；
7	如配偶为育龄期妇女的受试者，自愿在试验期间采取有效的避孕措施；
8	签署知情同意书。

排除标准

1	入选前 1 个月内曾参加过其他临床试验；
2	病理性骨折、脊髓压迫、神经侵犯导致的疼痛；
3	入选前4 周内骨转移骨痛观察部位接受过外照射治疗；
4	入选前4 周内接受过输血治疗；
5	入选前3个月内接受过同类内照射药治疗的患者；
6	在后续2 个月内计划使用细胞毒类化疗药物（不包括雌莫司汀）、阿比特龙或者恩杂鲁胺的患者；
7	预计生存期＜3 个月；
8	ECOG 体能状态评分＞2；
9	实验室检查：a) 白细胞计数（WBC）＜3.0×109/L；b) 绝对中性粒细胞计数（ANC）＜1.5×109/L；c) 血红蛋白（Hb）＜90g/L；d) 血小板计数（PLT）＜100×109/L；e) 血总胆红素（TBIL）＞1.5 倍正常值上限(ULN)；f) 谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）＞2.5 倍正常值上限(ULN)；g) 肌酐（Cr）＞1.5 倍正常值上限(ULN) ；
10	入选前4 周内变更双膦酸盐治疗剂量；
11	有严重的器质性病变或主要器官功能衰竭；
12	精神疾病或精神障碍，依从性差，不能配合和叙述治疗反应者；
13	药物及/或酒精滥用；
14	HIV阳性患者；
15	研究者认为有不宜入选的其他原因。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:铼[188Re]依替膦酸盐注射液	用法用量:注射液；规格500～1000MBq/ml；静脉注射；10MBq/Kg；单次给药。低剂量组。
2	中文通用名:铼[188Re]依替膦酸盐注射液	用法用量:注射液；规格500～1000MBq/ml；静脉注射；20MBq/Kg；单次给药。中剂量组。
3	中文通用名:铼[188Re]依替膦酸盐注射液	用法用量:注射液；规格500～1000MBq/ml；静脉注射；40MBq/Kg；单次给药。高剂量组。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:无	用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	PK参数：AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、CL、Vz、t1/2z。	研究期间	有效性指标+安全性指标
2	PD参数：EAS、NRS、PSA、血小板、白细胞、中性粒细胞。	研究期间	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	生命体征、体格检查、实验室检查、不良事件。	研究期间	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	张大宏，医学硕士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	0571-85893008	Email	Zhangdahong88@126.com	邮政地址	浙江省杭州市上塘路158 号浙江省人民医院泌尿外科
	邮编	310014	单位名称	浙江省人民医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江省人民医院	张大宏，程爱萍	中国	浙江	杭州

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2019-12-22

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中（招募中）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-06-15；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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