北京盐酸米那普仑胶囊BE期临床试验-盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验
北京首都医科大学附属北京地坛医院开展的盐酸米那普仑胶囊BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为重度抑郁症
登记号 | CTR20200511 | 试验状态 | 主动暂停 |
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申请人联系人 | 张倩立 | 首次公示信息日期 | 2020-05-28 |
申请人名称 | 深圳市泛谷药业股份有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20200511 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 盐酸米那普仑胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 重度抑郁症 | ||
试验专业题目 | 盐酸米那普仑胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期双交叉设计的生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | YS-MNPL-2019;版本号:1.0 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2019-10-10 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 张倩立 | 联系人座机 | 0755-82873519 | 联系人手机号 | |
联系人Email | zql@foncoo.com | 联系人邮政地址 | 广东省-深圳市-广东省深圳市南山区高新园中区科技中三路5号国人大厦A栋7楼701单元 | 联系人邮编 | 518057 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:评价莹硕生技医药股份有限公司的盐酸米那普仑胶囊(规格:50mg/粒)与持证商为Pierre Fabre Medicament的盐酸米那普仑胶囊(规格:50mg/粒,商品名:Ixel®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。
次要目的:评价盐酸米那普仑胶囊在健康成年受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 郝晓花 | 学位 | 博士 | 职称 | 副研究员 |
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电话 | 010-84322133 | xiaohualuck@sina.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市朝阳区京顺东街8号 | ||
邮编 | 100015 | 单位名称 | 首都医科大学附属北京地坛医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 郝晓花 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 伍文清 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2019-11-07 |
2 | 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会 | 同意 | 2019-11-27 |
六、试验状态信息
1、试验状态
主动暂停
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 48 ; |
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已入组人数 | 国内: 24 ; |
实际入组总人数 | 国内: 24 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-06-12; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2020-07-16; |
试验完成日期 | 国内:2020-07-22; |
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