东莞西咪替丁片BE期临床试验-西咪替丁片人体生物等效性试验

登记号	CTR20213192	试验状态	进行中
申请人联系人	黄聪燕	首次公示信息日期	2021-12-06
申请人名称	广东恒健制药有限公司

登记号	CTR20213192
相关登记号	暂无
药物名称	西咪替丁片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
试验专业题目	西咪替丁片（0.2 g）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下 生物等效性试验
试验通俗题目	西咪替丁片人体生物等效性试验
试验方案编号	HJ-KQ-202110	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-10-26	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	黄聪燕	联系人座机	0750-3869333	联系人手机号	13828030920
联系人Email	3510222@163.com	联系人邮政地址	广东省-江门市-龙溪路117号	联系人邮编	529040

主要目的：本研究以广东恒健制药有限公司生产的西咪替丁片（规格：0.2 g）为受试制剂， Medtech Products Inc生产的西咪替丁片（规格：200 mg，商品名：Tagamet HB®）为参比制剂，分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2 年龄为18 周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者，男女性别比例适当； 3 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 4 从签署知情同意书开始至研究结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精、捐卵计划； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 过敏体质者，或有药物、食物过敏史；或对西咪替丁片任一组成成分过敏者； 2 血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者； 3 存在研究者认为临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等各系统疾病，或具有这些疾病的慢性或严重病史；或存在有可能影响药物吸收和代谢的手术史； 4 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断异常有临床意义）； 5 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体，或梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查结果为阳性者； 6 妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前14天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者； 7 筛选前3个月内接种疫苗者（除新冠疫苗外），或筛选前1周内接种新冠疫苗者或计划在试验期间接种新冠疫苗者；或筛选前3个月内有献血/失血≥400 mL或接受输血或使用血制品，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者； 8 具有药物滥用史或毒品筛查阳性，筛选前6个月使用过毒品者，包括亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）； 9 给药前28天内使用过任何与西咪替丁有相互作用的能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的药物者（如氢氧化铝或氧化镁等抗酸剂、甲氧氯普胺、硫糖铝、四环素、酮康唑、卡托普利、氨基糖苷类抗生素、硝西泮（硝基安定）、地西泮等苯二氮类药，香豆素类抗凝血药，苯妥英钠或其他乙内酰脲类药，普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑，茶碱、阿司匹林、咖啡因、氨茶碱，维拉帕米，奎尼丁，多卡因、三环类抗抑郁药，阿片类药物等）；或给药前14天使用了其他处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药等； 10 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受高脂餐食物，包括牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物者）； 11 )既往长期习惯饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或首次服药前72 h内摄入含有咖啡因的食物或饮料，或试验期间不能中断者； 12 给药前72 h内，食用富含黄嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等），或食用葡萄柚（西柚）及其制成的饮料，或食用含酒精的食物或饮料者； 13 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者； 14 筛选前6个月内过量吸烟（≥5支/天）或首次服药前48 h内吸烟，或试验期间不能中断吸烟者； 15 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或首次服药前48 h内饮酒，或第一周期入住当天酒精呼气检测阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者； 16 筛选前3个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者（定义为使用过临床研究用药）； 17 研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:西咪替丁片 英文通用名:CimetidineTablets 商品名称:无 剂型:片剂 规格:0.2g 用法用量:口服，1日1次，每次0.2g（1片） 用药时程:1天
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:西咪替丁片 英文通用名:CimetidineTablets 商品名称:TagametHB® 剂型:片剂 规格:200mg 用法用量:口服，1日1次，每次200mg（1片） 用药时程:1天

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t，AUC0-∞ 给药后15小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、CL/F 、Vd/F、AUC%Extrap、Frp 给药后15小时 有效性指标 2 不良事件/严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿十项和凝血功能等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。 整个试验期 安全性指标

1	姓名	钟国平	学位	药学博士	职称	副教授
	电话	13556015272	Email	wuyuzgp@126.com	邮政地址	广东省-东莞市-东莞大道1000号住院部六区七楼
	邮编	523080	单位名称	东莞康华医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	东莞康华医院	钟国平	中国	广东省	东莞市
2	东莞康华医院	赵瑞荣	中国	广东省	东莞市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	东莞康华医院临床试验研究伦理委员会	同意	2021-11-12

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；