上海HBM9161(HL161BKN)注射液II期临床试验-HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究

登记号	CTR20201048	试验状态	进行中
申请人联系人	苏嫣	首次公示信息日期	2020-06-15
申请人名称	和铂医药(广州)有限公司

登记号	CTR20201048
相关登记号	CTR20200788
药物名称	HBM9161(HL161BKN)注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	JXSL1800020
适应症	全身型重症肌无力（MG）
试验专业题目	HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
试验通俗题目	HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究
试验方案编号	9161.3；V2.0	方案最新版本号	V3.0
版本日期:	2020-09-14	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	苏嫣	联系人座机	021-53399123	联系人手机号
联系人Email	yan.su@harbourbiomed.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-上海市徐汇区枫林路420号A座12楼	联系人邮编	200032

主要目的：初步评估HBM9161皮下注射在中国MG患者中的有效性。 次要目的：评估HBM9161皮下注射在中国MG患者中的安全性、PD和免疫原性。 探索性目的： 基于群体药代动力学（PopPK）分析方法，探索性描述HBM9161在中国MG患者中的药代动力学（PK）特征； 如数据允许，评估HBM9161的暴露量与PD/疗效和不良事件（AE）之间的关系； 评估HBM9161治疗对补体的影响；

试验分类	其他     其他说明:安全性、有效性、药代动力学和药效动力学	试验分期	II期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无年龄上限岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 签署书面知情同意书（ICF）。 2 筛选访视时年龄≥ 18周岁的男性或女性。 3 女性受试者需符合以下条件才能参加本研究：a.无潜在生育能力（即，生理上不具有妊娠能力，包括绝经时间已有2年或2年以上的妇女）；b.有潜在生育能力，筛选访视时血清妊娠试验结果呈阴性，且同意在研究期间自筛选访视开始坚持正确使用下列一种可接受的有效避孕方法（即，按照批准的产品标签说明书和医生的指导）直至最终访视后14天：完全禁欲（基于受试者的喜好和以往生活方式）；或在研究药物给药前至少1个月植入左炔诺孕酮植入剂，但植入时间不得超过3年；或在研究药物给药前至少1个月注射孕激素；或在研究药物给药前口服避孕药（复方避孕药或仅孕激素）至少1个月的周期；或 双重避孕措施：避孕套或宫颈帽（膈膜或宫颈帽）加杀精剂（泡沫剂/凝胶/乳膏/栓剂）；或宫内节育器，由合格医生植入；或雌激素阴道环；或经皮避孕药贴剂。 4 男性受试者在参加本临床试验期间必须采取有效的避孕方式或其异性伴侣采取有效的避孕方式。 5 筛选访视和基线访视时符合MGFA重症肌无力临床分型IIa-IVa（包括IIa、IIb、IIIa、IIIb和IVa型）。 6 筛选访视时AchR-Ab或MUSK-Ab阳性，且满足以下3条中的至少1条：a.重复电刺激提示神经肌肉接头传递障碍（包括病史记录）； b.t滕喜龙试验或新斯的明试验阳性（包括病史记录）； c.医生判断患者经口服胆碱酯酶抑制剂治疗后MG症状改善。 7 筛选访视和基线访视时MG-ADL评分≥ 6分且眼肌相关的评分小于总分的50%。 8 筛选访视前重症肌无力治疗稳定的受试者；a.胆碱酯酶抑制剂：筛选访视前剂量稳定2周以上；且进行所有临床评估时需暂停服用12小时以上； b.糖皮质激素：筛选访视前至少3个月开始，并且筛选访视前剂量稳定至少1个月； c.t免疫抑制剂： 硫唑嘌呤：筛选访视前至少12个月开始起始，且筛查访视前剂量稳定至少4个月。其他免疫抑制药物（如环磷酰胺、环孢素A、他克莫司、吗替麦考酚酯、甲氨蝶呤等）：筛选访视前至少6个月开始，且筛选访视前剂量稳定至少3个月。 9 如果服用他汀类药物，需要病史记录证明在筛选访视前2个月剂量和用药方案稳定。
排除标准	1 筛选访视时胸腺切除不足12个月或研究者判断研究期间可能需要胸腺切除治疗。 2 筛选访视时胸腺放射治疗不足12个月或研究者判断研究期间可能需要胸腺放射治疗。 3 接受静脉丙种球蛋白、血浆吸附或血浆置换治疗的受试者，最后一次完成治疗的时间距离筛选访视时不足4周。 4 筛选访视时距离最后一次免疫抑制类单克隆抗体药物治疗不足6个月，包括但不限于利妥昔单抗、贝利木单抗、依库珠单抗等。若利妥昔单抗或贝利木单抗使用结束超过6个月，进行B细胞计数检查，B细胞计数未恢复到正常值下限以上。 5 脾切除者。 6 筛选访视时有任何活动的感染，或筛选访视前8周有过严重感染（需要静脉抗感染药物治疗或住院治疗）。 7 既往或目前存在人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）或结核分枝杆菌感染。受试者筛选访视时以下任一检测阳性：HBV表面抗原、HBV核心抗体、HCV抗体、HIV抗体1型和2型、结核分枝杆菌。 8 患有急性肝损伤（例如，肝炎）或严重肝硬化（Child-Pugh C级）或以下任一：根据实验室参考范围，筛选访视时丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2倍正常值上限（ULN）；根据实验室参考范围，筛选访视时总胆红素>1.5倍ULN。 9 具有临床显著意义，研究者认为会对受试者参与本研究造成风险或影响参与研究；或以下任一：筛选访视时血清总IgG ≤ 6 g/L；筛选访视时血清白蛋白 10 任何时间患有恶性肿瘤，包括恶性胸腺瘤、骨髓或淋巴增生异常疾病等。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:HBM9161注射液 用法用量:皮下注射，前6周Q1W，共给药6次；之后Q2W，共给药3次。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 用法用量:皮下注射，前6周Q1W，共给药6次。

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 重症肌无力日常活动量表（MG-ADL）评分变化 基线至第43天 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床疗效评估：1.重症肌无力复合量表（MGC）评分；2.重症肌无力定量（QMG）评分变化；3.15项重症肌无力生活质量量表（MG-QoL15r）评分变化；4.重症肌无力日常活动量表（MG-ADL）评分减少≥ 2 分的患者比例 基线至第43天 有效性指标 2 临床疗效评估：5.根据美国重症肌无力协会干预后状态（MGFA-PIS）分类中改善和加重患者的比例：改善：MGC评分减少≥ 3 分；加重：MGC评分增加≥ 3 分 基线至第43天 有效性指标 3 临床疗效评估：6.MG-ADL评分变化；7. MGC评分变化；8. QMG评分变化；9. MG-QoL15r评分变化10. MGC评分改善（即减少）达到≥ 3 分且持续6周；11.MG-ADL评分改善（即减少）达到≥ 2分且持续6周 基线至第120天 有效性指标 4 安全性评估：1. 研究期间AE的发生率；2. 研究期间白蛋白水平相比于基线的变化 研究期间 安全性指标 5 药效学评估：1. 血清总IgG及IgG各亚型（IgG1、IgG2、IgG3和IgG4）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白A（IgA）水平的变化；2. 血清乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）和肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MUSK-Ab）水平的变化 基线至第120天 有效性指标+安全性指标 6 免疫原性：血清抗HBM9161抗体和中和抗体与给药前相比的变化 研究期间 有效性指标+安全性指标 7 探索性终点：PopPK：本研究中获得的所有HBM9161血药浓度数据将用于PopPK分析，建立PK模型以表征皮下注射HBM9161的PK特征 研究期间 有效性指标+安全性指标

1	姓名	赵重波	学位	医学博士	职称	无行政职称
	电话	021-52889999	Email	zhao_chongbo@fudan.edu.cn	邮政地址	上海市-上海市-上海市乌鲁木齐中路12号
	邮编	200040	单位名称	复旦大学附属华山医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属华山医院	赵重波	中国	上海市	上海市
2	中南大学湘雅医院	杨欢	中国	湖南省	长沙市
3	首都医科大学宣武医院	李海峰	中国	北京市	北京市
4	福建大学附属协和医院	邹漳钰	中国	福建省	福州市
5	山东省千佛山医院	段瑞生	中国	山东省	济南市
6	四川大学华西医院	周红雨	中国	四川省	成都市
7	北京医院	张华	中国	北京市	北京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属华山医院伦理审查委员会	同意	2020-04-21
2	复旦大学附属华山医院伦理审查委员会	同意	2020-10-22

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 30 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-07-23；
第一例受试者入组日期	国内：2020-08-08；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；