武汉塞来昔布片BE期临床试验-塞来昔布片人体生物等效性试验

登记号	CTR20201280	试验状态	进行中
申请人联系人	郑旭平	首次公示信息日期	2020-06-29
申请人名称	江西施美药业股份有限公司

登记号	CTR20201280
相关登记号	暂无
药物名称	塞来昔布片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于类风湿关节炎、骨关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩臂综合征、肌腱/腱鞘炎等疾病和症状的消炎镇痛；适用于手术后、创伤后和拔牙后的消炎镇痛。
试验专业题目	塞来昔布片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
试验通俗题目	塞来昔布片人体生物等效性试验
试验方案编号	PD-SLXB-BE045；V1.0	方案最新版本号	PD-SLXB-BE045；V1.0
版本日期:	2020-04-13	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	郑旭平	联系人座机	0794-4332501	联系人手机号	13822203390
联系人Email	jxsmzy@163.com	联系人邮政地址	江西省-抚州市-江西省抚州市东乡区大富工业园区	联系人邮编	331800

以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂江西施美药业股份有限公司提供的塞来昔布片与参比制剂塞来昔布片（生产厂家：Astellas Pharma Inc，商品名：Celecox）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18～65岁（包括18岁和65岁）的男性和女性受试者，性别比例适当。 2 体重：男性不低于50kg，女性不低于45kg，体重指数（BMI=体重（kg）/身高2（m2））在19～26之间（包括边界值）。 3 90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，体温正常。 4 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 3个月内参加过其他药物临床试验者。 2 （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，尤其是有心脏功能不全、冠状动脉搭桥手术、肝肾功能障碍、消化道溃疡/出血等病史者。 3 （问询）试验前7天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者。 4 （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本研究药物或磺胺过敏者。 5 （问询）在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml，或打算在试验期间献血者。 6 （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）给药前两周内和在试验药物给药期间至最后一次给药后3个月内有妊娠计划，或未采取1种或以上有效避孕措施或有捐精、捐卵计划者。 7 试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血β人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者。 8 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗原抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者。 9 （问询）试验前三个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者。 10 （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7mL乙醇，即 1 单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为 40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。 11 （问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。 12 （问询）在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者。 13 （问询）筛选前7天内服用过柚子（包括葡萄柚）、石榴、酸橙、杨桃、火龙果、芒果等水果或由其制备的食物或饮料等。 14 （问询）自筛选至-1天入院期间食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者。 15 （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者。 16 （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者。 17 （问询）筛选前2周内或筛选期间使用过任何药物者。 18 （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者。 19 （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者。 20 （问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者。 21 （问询）试验前一年内使用过任何毒品者。 22 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）。 23 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:塞来昔布片 用法用量:片剂；规格：200mg；口服，每周期服药1次，每次200mg；用药时程：共2周期；空腹组 2 中文通用名:塞来昔布片 用法用量:片剂；规格：200mg；口服，每周期服药1次，每次200mg；用药时程：共2周期；餐后组
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:塞来昔布片；英文名：CelecoxibTablets；商品名：Celecox 用法用量:片剂；规格：200mg；口服，每周期服药1次，每次200mg；用药时程：共2周期；空腹组 2 中文通用名:塞来昔布片；英文名：CelecoxibTablets；商品名：Celecox 用法用量:片剂；规格：200mg；口服，每周期服药1次，每次200mg；用药时程：共2周期；餐后组

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要药代参数：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药前到给药后48h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 次要药代参数：Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap等 给药前到给药后48h 有效性指标 2 安全性评价指标：观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常 整个试验过程 安全性指标

1	姓名	房茂胜	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	15387175910	Email	376642109@qq.com	邮政地址	湖北省-武汉市-湖北省武汉市江岸区工农兵路89号
	邮编	430012	单位名称	武汉市精神卫生中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉市精神卫生中心	房茂胜	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市精神卫生中心医学伦理委员会	同意	2020-04-30

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 84 ；
已入组人数	国内: 84 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-07-01；
第一例受试者入组日期	国内：2020-07-05；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；