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更新时间:   2021-12-16

杭州依帕司他片其他临床试验-依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验

杭州浙江大学医学院附属第二医院开展的依帕司他片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为糖尿病性神经病变。
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登记号 CTR20213222 试验状态 进行中
申请人联系人 王志国 首次公示信息日期 2021-12-16
申请人名称 山东达因海洋生物制药股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20213222
相关登记号 暂无
药物名称 依帕司他片
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 糖尿病性神经病变。
试验专业题目 依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验
试验通俗题目 依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验
试验方案编号 GGYY-YPST-2021 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2021-07-27 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 王志国 联系人座机 010-85725131 联系人手机号
联系人Email wangzhiguo@dynemed.com 联系人邮政地址 北京市-北京市-北京市经济技术开发区经海三路109号院 联系人邮编 100076
三、临床试验信息
1、试验目的
观察空腹状态下单次口服受试制剂依帕司他片(规格:50 mg/片,山东达因海洋生物制药股份有限公司生产)与参比制剂依帕司他片(Kinedak?,规格:50 mg/片,小野药品工业株式会社生产)在中国健康受试者体内的药代动力学特征,比较两种制剂的人体相对生物利用度,评价空腹状态分别口服两种制剂的生物等效性,为注册申报提供依据。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 其他 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄为18~45周岁(含18和45周岁),男女兼有
2 男性受试者体重50 kg以上(含50 kg),女性受试者体重45 kg以上(含45 kg);体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~26 kg/m2范围内,包含临界值
3 根据既往病史、生命体征、全面的体格检查和规定实验室检验检查,经研究者判定为健康受试者
4 充分了解试验目的、试验性质、研究程序以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书(获得知情同意书过程符合GCP规定)
5 能与研究者良好沟通,理解和遵从本研究的各项要求,并愿意按照规定入住I期临床研究病房
排除标准
1 不能耐受静脉穿刺采血者
2 既往或目前患有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、血液学、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病或慢性疾病
3 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检查结果为阳性者
4 筛选前1周内服用含有大量黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、茶和巧克力);摄入富含葡萄柚的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁等)
5 筛选前2周内使用过任何药物的受试者(包括中草药和保健品)
6 筛选时尿液尼古丁试验阳性或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
7 筛选前3个月内献血≥400 mL者
8 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者
9 筛选前6个月内有药物滥用史或筛选前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒,或45 mL酒精含量为40%的烈酒,或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒)
10 (妊娠和哺乳期女性
11 研究期间及末次给药后3个月内计划生育或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕的受试者
12 (药物、食物过敏者;对本品及其活性成分、辅料有过敏史者
13 药物滥用检测、酒精检测为阳性者
14 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:依帕司他片
英文通用名:EpalrestatTablets
商品名称:无
剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:空腹口服,每周期给药一次,每次1片(50mg)。
用药时程:单次给药
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:依帕司他片
英文通用名:EpalrestatTablets
商品名称:KINEDAK®
剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:空腹口服,每周期给药一次,每次1片(50mg)。
用药时程:单次给药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 Cmax, AUC0-t,AUC0-∞ 给药前0h至给药后24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 不良事件,实验室检验检查(血常规、血生化、尿常规、12导联心电图等),体格检查,生命体征测定。 筛选期到试验结束 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 陈金亮 学位 药学博士 职称 副主任药师
电话 13588482447 Email chenjinliang@zju.edu.cn 邮政地址 浙江省-杭州市-滨江区江虹路1511号
邮编 310009 单位名称 浙江大学医学院附属第二医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 浙江大学医学院附属第二医院 陈金亮 中国 浙江省 杭州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会 同意 2021-08-25
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 32 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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