咸宁盐酸奥洛他定片BE期临床试验-盐酸奥洛他定片(5mg)生物等效性试验
咸宁咸宁市中心医院开展的盐酸奥洛他定片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)。
登记号 | CTR20201361 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 商丹丹 | 首次公示信息日期 | 2020-09-02 |
申请人名称 | 北京伟林恒昌医药科技有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20201361 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 盐酸奥洛他定片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)。 | ||
试验专业题目 | 盐酸奥洛他定片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计给药人体生物等效性试验 | ||
试验通俗题目 | 盐酸奥洛他定片(5mg)生物等效性试验 | ||
试验方案编号 | DX-1912019 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2020-04-28 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 商丹丹 | 联系人座机 | 010-50928622 | 联系人手机号 | 13811094334 |
联系人Email | shangdd@hicrystalpharma.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院1号楼3层 | 联系人邮编 | 101111 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北京伟林恒昌医药科技有限公司研制、江苏迪赛诺制药有限公司生产的盐酸奥洛他定片(5 mg)的药代动力学特征;并以NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT生产的盐酸奥洛他定片(阿洛刻®,5 mg)为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 李洪涛 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 副院长 |
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电话 | 0715-8896889 | xnszxyylunli@163.com | 邮政地址 | 湖北省-咸宁市-咸安区金桂路228号 | ||
邮编 | 437100 | 单位名称 | 咸宁市中心医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 咸宁市中心医院 | 李洪涛 | 中国 | 湖北省 | 咸宁市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 咸宁市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-05-21 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; |
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已入组人数 | 国内: 60 ; |
实际入组总人数 | 国内: 60 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2020-07-03; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2020-07-10; |
试验完成日期 | 国内:2020-07-28; |
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