石家庄格列喹酮片BE期临床试验-格列喹酮片生物等效性试验

登记号	CTR20201689	试验状态	进行中
申请人联系人	李明明	首次公示信息日期	2020-08-26
申请人名称	石家庄以岭药业股份有限公司

登记号	CTR20201689
相关登记号	暂无
药物名称	格列喹酮片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验
试验通俗题目	格列喹酮片生物等效性试验
试验方案编号	GLQ-BE-1014	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2020-08-05	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	李明明	联系人座机	0311-85901748	联系人手机号	18833913178
联系人Email	limingming@yiling.cn	联系人邮政地址	河北省-石家庄市-高新技术开发区天山大街238号	联系人邮编	050035

以Boehringer Ingelheim Ellas A.E生产的格列喹酮片（规格：30mg/片）为参比制剂，以石家庄以岭药业股份有限公司生产的格列喹酮片（规格：30mg/片）为受试制剂，通过随机、开放、两周期、自身交叉的临床试验来评价两种制剂在中国健康成年受试者体内的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的受试者； 2 男性体重应≥50 kg，女性体重应≥45 kg；体重指数（按照体重指数BMI=体重（kg）/身高（m2）计算）介于19-28 kg/m2之间（含界值）； 3 受试者理解并接受本研究的流程和限制要求，自愿参加本临床研究，并签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 服药前6个月内存在研究者判定为对本试验有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道和呼吸系统、内分泌系统、代谢系统、血液系统、神经系统疾病等病史者； 2 有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者，如有：炎症性胃肠炎、萎缩性胃炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史；较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术；试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史； 3 体质虚弱，既往有低血糖病史者； 4 试验首次服药前两周内曾使用过任何处方药、非处方药、中草药制剂或保健食品，或者末次服药时间距离本试验首次服药的时间短于该药的5个半衰期，以两者中较长的为准； 5 试验首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 6 试验首次给药前30天内使用过与格列喹酮有相互作用的药物（如水杨酸类、磺胺类、保泰松类、抗结核病药、四环素类、单胺氧化酶抑制药，β受体阻滞剂、氯霉素、双香豆素类、环磷酰胺，氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素类、甲状腺激素、口服避孕药、烟酸制剂及其他降糖药等）者； 7 已知对格列喹酮或其他磺脲类、利尿剂、丙磺舒、磺胺类药物以及辅料成分有过敏或不良反应史，或者存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应； 8 筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者； 9 筛选前3个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200 mL酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者； 10 筛选前12个月内有药物滥用史、药物依赖史或筛选时成瘾性物质检测阳性者； 11 试验首次服药前3个月内曾有过失血或献血≥200mL或捐献1个单位成分血者； 12 试验首次服药前3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者； 13 不能耐受静脉穿刺者，有晕血、晕针史以及贫血者（血红蛋白低于100g/L）； 14 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）； 15 服药前两周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、橙汁等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 16 不同意在试验服药前48小时内及试验期间避免使用烟酒或食用葡萄柚、橙汁或巧克力、含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料，或不同意避免剧烈运动者； 17 受试者或其伴侣近半年内有生育计划或受试者有捐献精子、卵子计划，妊娠期或哺乳期女性，或者筛选期或试验首次服药前妊娠试验呈阳性者，或不能或不同意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的有效避孕措施者； 18 筛选期全面体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、胸部X射线检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者； 19 筛选期血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV或TPPA-Ab）存在阳性结果者； 20 具有研究者认为不适宜参加本研究的其他因素者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:格列喹酮片 英文通用名:GliquidoneTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:30mg 用法用量:口服，每周期一次，每次30mg 用药时程:每周期单次给药，共两周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:格列喹酮片 英文通用名:GliquidoneTablets 商品名称:Glurenorm 剂型:片剂 规格:30mg 用法用量:口服，每周期一次，每次30mg 用药时程:每周期单次给药，共两周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后36h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、血糖监测、不良事件等评价指标 服药后至试验结束 安全性指标

1	姓名	胡玉钦	学位	医学硕士	职称	副主任药师
	电话	13131199131	Email	Normanhu123@163.com	邮政地址	河北省-石家庄市-新石北路385号
	邮编	050091	单位名称	河北以岭医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	t河北以岭医院	t胡玉钦	中国	河北省	石家庄市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河北以岭医院伦理委员会	同意	2020-08-15

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 78 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；