苏州他达拉非片BE期临床试验-他达拉非片人体生物等效性试验

登记号	CTR20202029	试验状态	进行中
申请人联系人	武海燕	首次公示信息日期	2020-10-15
申请人名称	湖南嘉恒制药有限公司

登记号	CTR20202029
相关登记号	暂无
药物名称	他达拉非片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗勃起功能障碍（ED）
试验专业题目	他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等效性试验
试验通俗题目	他达拉非片人体生物等效性试验
试验方案编号	2020-TDLF-BE-003	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2020-08-27	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	武海燕	联系人座机	0731-83214777	联系人手机号	18175110831
联系人Email	wuhy@jiahengpharm.com	联系人邮政地址	湖南省-长沙市-浏阳经济技术开发区康万路910号	联系人邮编	410329

主要研究目的 评价中国健康男性受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服他达拉非片受试制剂（规格：20 mg，持有人：湖南嘉恒制药有限公司）和参比制剂希爱力®（规格：20 mg，持证商：Eli Lilly Nederland B.V.）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）和参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男
健康受试者	有
入选标准	1 健康男性受试者，年龄≥18周岁； 2 体重不低于50.0 kg（包括50.0 kg），体重指数（BMI）[BMI＝体重kg/(身高m)2]在19.0~26.0 kg/m2之间（包括边界值）； 3 自筛选至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准	1 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验； 2 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上的药物、食物过敏者），或已知对他达拉非及其辅料或类似物过敏者； 3 筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者； 4 给药前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 5 在服用研究药物前3个月内献血，或大量失血（≥400 mL）； 6 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史，或试验前3个月内使用过毒品者； 7 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天服用过含酒精的制品，或试验期间不能放弃饮酒，或酒精呼气测试阳性者； 8 在服用研究药物前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品； 9 在服用研究药物前1周内有剧烈运动，或住院期间不能停止剧烈运动者； 10 在服用研究药物前48小时内摄取黄嘌呤类（咖啡因、茶碱、可可碱和马黛因）食物或饮料，包括葡萄柚、咖啡、茶、巧克力等； 11 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等； 12 经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者；眼科及耳鼻喉科相关疾病史者（如患有遗传性视网膜退化症、色素性视网膜炎者；既往有非动脉性前部缺血视神经病变（NAION）病史者；突发性耳聋等）； 13 有药物片剂吞咽困难者； 14 不耐受皮肤穿刺，晕血晕针或采血血管条件差者； 15 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者； 16 对乳糖不耐受者（如喝牛奶腹泻）； 17 研究者认为不适合入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:他达拉非片 英文通用名:TadalafilTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:单次口服给药1片（20mg） 用药时程:单次给药
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:他达拉非片 英文通用名:TadalafilTablets 商品名称:希爱力® 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:单次口服给药1片（20mg） 用药时程:单次给药

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要PK参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 96h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征测量、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件 首次给药至试验结束 安全性指标

1	姓名	黄立峰	学位	药理学博士	职称	主任药师
	电话	13918446131	Email	huanglifeng@yeah.net	邮政地址	江苏省-苏州市-苏州高新区漓江路1号
	邮编	215153	单位名称	苏州科技城医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	苏州科技城医院	黄立峰	中国	江苏省	苏州市
2	苏州科技城医院	顾琴	中国	江苏省	苏州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	苏州科技城医院医学伦理委员会	同意	2020-09-28

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 64 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；