北京PamrevlumabIII期临床试验-Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究

登记号	CTR20202359	试验状态	进行中
申请人联系人	王明春	首次公示信息日期	2020-11-27
申请人名称	FibroGen Inc/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG/ 珐博进（中国）医药技术开发有限公司

登记号	CTR20202359
相关登记号	暂无
药物名称	Pamrevlumab
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	局部进展期不可切除胰腺癌
试验专业题目	Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（G/N）作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除胰腺癌：一项III期、随机、双盲研究。
试验通俗题目	Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究
试验方案编号	FGCL-3019-087	方案最新版本号	3.0
版本日期:	2020-08-05	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2 3
联系人姓名	王明春	联系人座机	010-58141999	联系人手机号	15910690662
联系人Email	mcwang@fibrogen.cn	联系人邮政地址	北京市-北京市-中国北京市朝阳区建国门外大街光华东里8号中海广场中楼26层1单元	联系人邮编	100020

主要目的：评价Pamrevlumab联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（G/NP）与吉西他滨/白蛋白紫杉醇（G/NP）相比作为新辅助治疗用于局部进展期不可切除胰腺癌的有效性和安全性。 次要目的：评价Pamrevlumab联合G/NP或单用G/NP治疗对肿瘤切除率的影响。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国际多中心试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 了解并签署知情同意书；愿意遵守研究程序，包括手术。 2 年龄≥18年。 3 男性，或未妊娠、非哺乳期的女性。 4 育龄期女性的血清β-HCG妊娠试验阴性。 5 伴侣有生育潜力的男性受试者及生育潜力的女性受试者在研究过程中及最后一次用药后6个月内，需要采用高效避孕措施。 6 经组织病理学证实的胰腺导管腺癌(PDAC)。 7 经中心影像学评估存在符合NCCN 2018年第2版指南定义的局部晚期不可切除的胰腺癌。 8 经中心影像学评估存在RECIST1.1定义的可测量病灶。 9 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1 。 10 足够的肝脏功能储备：n天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT) 11 足够的骨髓功能：血小板>10万/mm3、血红蛋白>9.0 g/dl、中性粒细胞计数绝对值(ANC) > 1500/mm3 。 12 足够的肾功能:肌酐 13 如存在周围神经病变应小于2级(CTCAE标准)。
排除标准	1 既往曾接受胰腺癌化疗或放疗。 2 既往(在过去3年内)被诊断或筛选时合并其他恶性肿瘤，除外非黑色素瘤皮肤癌和原位癌（但不包括原位乳腺癌）。 3 签署知情同意书前4周内接受过大手术。胆道支架手术除外。 4 对人源、人化或嵌合单克隆抗体过敏或有过敏史。 5 对处方的化疗药物或其辅料过敏或有超敏反应史。 6 存在任何可能增加受试者在研究过程中的风险的内外科疾病。 7 任何可能降低对研究流程的依从性的情况。 8 在首次给药前28天内（或者其他试验药物5个半衰期内，选长者）使用了其他试验药物。 9 未控制的合并症，包括但不限于持续的或者活动性的全身感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定的心绞痛、临床显著的心律失常或精神疾病/社会状况，这些都会限制受试者对研究要求的依从性。 10 在签署知情同意书前6个月内有药物或酒精滥用记录。 11 研究者认为受试者存在以下情况的疾病：可能对受试者在本试验中构成安全风险的、有可能干扰安全性和有效性的评估的、或可能干扰受试者参与研究的。 12 有间质性肺病、HCV、HBV或HIV感染史的受试者。 13 在治疗首次给药前四周内接种过活疫苗的受试者。 14 无法停用抑制或诱导CYP2C8或CYP3A4的长期药物的受试者。 15 共病控制不佳的受试者，包括充血性心力衰竭（CHF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、控制不佳的糖尿病（DM）或神经系统疾病（与胰腺癌无急性相关性）或功能受限。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:FG-3019 英文通用名:Pamrevlumab 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:50ml/瓶 用法用量:静脉注射；35mg/kg;研究药物的总剂量不超过4.1g。所用剂量制备的液体体积不应超过410ml 用药时程:6个周期，每个周期28天。其中，第一个周期第1天、第8天、第15天输注给药，其他周期第1天、第15天输注给药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:FG-3019制剂安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:50ml/瓶 用法用量:静脉注射；35mg/kg;研究药物的总剂量不超过4.1g。所用剂量制备的液体体积不应超过410ml 用药时程:6个周期，每个周期28天。其中，第一个周期第1天、第8天、第15天输注给药，其他周期第1天、第15天输注给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期（OS），定义为从随机化到因任何原因死亡的时间。 从治疗开始至方案规定的随访结束 有效性指标+安全性指标 2 用于加速审批的替代终点：实现R0或R1切除的所有随机受试者的比例 受试者完成新辅助治疗后 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期（PFS）,定义为：从随机化到目标病灶出现进展或受试者死亡（以先发生者为准）的时间。 从治疗开始至方案规定的随访结束 有效性指标+安全性指标 2 患者报告结局（PRO）的变化：n治疗期间EORTC-QLQ-C30体能评分相比基线的变化；n治疗期间NCI-PRO-CTCAE腹痛分级、NCI-PRO-CTCAE疲劳分级相比基线的平均变化。 EORTC-QLQ-C30体能评分:每个治疗周期的第一天；nNCI-PRO-CTCAE腹痛分级、疲劳分级：每次注射化疗药物时。 有效性指标+安全性指标 3 无进展生存期（PFS），定义为：从随机化到目标肿瘤出现进展或受试者死亡（以先发n生者为准） 从治疗开始至方案规定的随访结束 有效性指标+安全性指标

1	姓名	赵玉沛	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	010-69155818	Email	zhao8028@263.net	邮政地址	北京市-北京市-西城区大木仓胡同41号
	邮编	100032	单位名称	中国医学科学院北京协和医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中国医学科学院北京协和医院	赵玉沛	中国	北京市	北京市
2	江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）	苗毅	中国	江苏省	南京市
3	复旦大学附属肿瘤医院	虞先濬	中国	上海市	上海市
4	复旦大学附属华山医院	傅德良	中国	上海市	上海市
5	四川大学华西医院	刘续宝	中国	四川省	成都市
6	西安交通大学第一附属医院	仵正	中国	陕西省	西安市
7	华中科技大学同济医学院附属协和医院	吴河水	中国	湖北省	武汉市
8	北京大学肿瘤医院	郝纯毅	中国	北京市	北京市
9	广东省人民医院	陈汝福	中国	广东省	广州市
10	上海交通大学医学院附属瑞金医院	沈柏用	中国	上海市	上海市
11	上海交通大学医学院附属仁济医院	刘颖斌	中国	上海市	上海市
12	上海交通大学医学院附属新华医院	龚伟	中国	上海市	上海市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	中国医学科学院北京协和医院	同意	2020-11-02
2	中国医学科学院北京协和医院	同意	2021-05-18

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 70 ； 国际: 265 ；
已入组人数	国内: 19 ； 国际: 279 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-04-20；     国际：2019-06-21；
第一例受试者入组日期	国内：2021-05-28；     国际：2019-10-21；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；