武汉注射用伏立康唑其他临床试验-注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究

登记号	CTR20202386	试验状态	进行中
申请人联系人	凌岫泉	首次公示信息日期	2020-11-25
申请人名称	福安药业集团湖北人民制药有限公司/ 南京恒道医药科技有限公司

登记号	CTR20202386
相关登记号	暂无
药物名称	注射用伏立康唑
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。
试验专业题目	注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究
试验通俗题目	注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究
试验方案编号	PD-FLKZ-PK058	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2020-11-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2
联系人姓名	凌岫泉	联系人座机	025-85637036	联系人手机号	18652999008
联系人Email	lxq@hdpharm.cn	联系人邮政地址	江苏省-南京市-栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园F6幢317室	联系人邮编	210046

将注射用伏立康唑受试制剂与Pfizer Limited/Pfizer Europe MA EEIG公司的注射用伏立康唑（商品名：威凡®）参比制剂，分别开展本品在中国健康受试者中单次和多次给药后的耐受性与药代动力学研究，同时开展受试制剂与参比制剂的比较药代动力学研究。

试验分类	其他     其他说明:耐受性评价及比较药代动力学试验	试验分期	其他	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 健康志愿者，年龄为18~45岁（包括18岁和45岁）的男性和女性受试者，男女各半； 2 体重：男性不低于50kg，女性不低于45kg，体重指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19～24之间（包括边界值）； 3 90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，12次/分≤呼吸≤24次/分，体温正常； 4 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 3个月内参加过其他药物临床试验者，或已接受药物或者器械干预者； 2 （问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于精神、神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、内分泌、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者，尤其是有眼部疾病、QTc间期延长、心肌病、心力衰竭、窦性心动过缓有症状、低钾血症、低镁血症、低钙血症、肝/肾/胰腺功能障碍、消化道溃疡/出血等病史者； 3 （问询）需要限钠饮食者； 4 （问询）试验前14天内有严重的呕吐、腹泻、发热或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 5 （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对伏立康唑或赋形剂磺丁基倍他环糊精钠或其他唑类或磺胺类药物过敏者； 6 （问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL（女性经期除外），或打算在试验期间献血者； 7 （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者（有效避孕措施见附录1）； 8 试验前7天内一般体格检查、眼科检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血β人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸部CT结果经临床医生判断为异常有临床意义者，尤其是血钾、血镁、血钙检查经临床医生判断为异常有临床意义者，色盲、矫正视力＜0.8、视野异常及眼底检查经临床医生判断为异常有临床意义者，谷丙转氨酶、谷草转氨酶或总胆红素大于正常上限1.5倍者； 9 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗原抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者； 10 （问询）试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者； 11 （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7ml乙醇，即1单位=357ml酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147ml酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 12 （问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 13 （问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者； 14 （问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何含有咖啡因/黄嘌呤/葡萄柚等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者； 15 （问询）试验前1个月内使用过任何与伏立康唑有相互作用或改变肝酶活性的药物者，如：特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙必利、卡马西平、长效巴比妥类药物（如苯巴比妥、甲苯比妥等）、依非韦伦、麦角生物碱类药物（如麦角胺、二氢麦角胺等）、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药物（如华法林、苯丙羟基香豆素、醋硝香豆素等）、苯二氮卓类药物（如咪达唑仑、三唑仑、阿普唑仑等）、免疫抑制剂药物（如西罗莫司、环孢素、依维莫司、他克莫司等）、长效阿片类药物（如羟考酮、氢可酮等）、短效阿片类药物（如阿芬太尼、舒芬太尼、芬太尼、与阿芬太尼结构类似药物等）、美沙酮、非甾体抗炎药（如布洛芬、双氯芬酸等）、奥美拉唑、口服避孕药（如炔诺酮、炔雌醇等）、长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片、他汀类药物（如洛伐他汀等）、磺脲类药物（如甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列本脲等）、长春花生物碱类药物（如长春新碱、长春碱等）、其他HIV蛋白酶抑制剂（如沙奎那韦、氨普那韦、奈芬纳韦等）、其他非核苷逆转录酶抑制剂（如地拉韦定、奈韦拉平等）、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素（如红霉素、阿奇霉素等）、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、维拉帕米、地尔硫卓、糖皮质激素类药物、硝基咪唑类药物、镇静催眠类药物等； 16 （问询）试验前3个月内接受过疫苗接种者； 17 （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者； 18 （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者； 19 （问询）试验前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药及保健品等）者； 20 （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者； 21 （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 22 （问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者； 23 （问询）试验前一年内使用过任何毒品者； 24 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）； 25 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量为2mg/kg或4mg/kg或6mg/kg。 用药时程:单次给药 2 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量4mg/kg。 用药时程:2周期，每周期单次给药。 3 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:静脉输注，连续给药7天；第1天6mg/kg，q12h；第2至6天4mg/kg，q12h；第7天4mg/kg，qd。 用药时程:连续给药7天，多次给药。

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:Vfend 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量为2mg/kg或4mg/kg或6mg/kg。 用药时程:单次给药 2 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:Vfend 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量4mg/kg。 用药时程:2周期，每周期单次给药。 3 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:Vfend 剂型:注射剂 规格:0.2g 用法用量:静脉输注，连续给药7天；第1天6mg/kg，q12h；第2至6天4mg/kg，q12h；第7天4mg/kg，qd。 用药时程:连续给药7天，多次给药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap等 给药后24h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及医学检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。 筛选期至试验结束 安全性指标

1	姓名	房茂胜	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	153871759511	Email	376642109@qq.com	邮政地址	湖北省-武汉市-江岸区工农兵路89号
	邮编	430012	单位名称	武汉市精神卫生中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉市精神卫生中心	房茂胜	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市精神卫生中心医学伦理委员会	同意	2020-11-18

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；