沈阳马来酸阿伐曲泊帕片BE期临床试验-马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验

登记号	CTR20213335	试验状态	进行中
申请人联系人	章莉	首次公示信息日期	2021-12-31
申请人名称	北京康蒂尼药业股份有限公司

登记号	CTR20213335
相关登记号	暂无
药物名称	马来酸阿伐曲泊帕片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
试验专业题目	马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
试验通俗题目	马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验
试验方案编号	LNZY-YQLC-2021-09	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-10-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	章莉	联系人座机	010-88877935	联系人手机号	13758260150
联系人Email	zhangli@bjcontinent.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-朝阳区望京街10号望京SOHO T3 B座507	联系人邮编	100102

主要目的：以持证商为AkaRx Inc.的马来酸阿伐曲泊帕片（20mg，商品名为Doptelet（苏可欣））为参比制剂，以北京康蒂尼药业股份有限公司研制的马来酸阿伐曲泊帕片（20mg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女兼有，女性受试者的比例约占总人数的1/3； 2 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）； 3 受试者健康状况良好，无循环系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、神经系统、精神异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者； 4 受试者愿意自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施； 5 受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书。
排除标准	1 有动脉或静脉血栓形成史者，包括部分或全部血栓形成（如卒中、短暂性脑缺血发作、心肌梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞），已知的遗传性血栓形成性家族史（如凝血因子V Leiden突变、凝血酶原基因20210A突变、抗凝血酶III缺乏症、蛋白C或S缺乏症等）者； 2 筛选前1年内进行过重大外科手术者，或计划在研究期间进行手术者； 3 首次服用试验用药品前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品类者； 4 首次服用试验用药品前28天内使用过干扰素或任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类、伊曲康唑、氟康唑）和/或服用P糖蛋白抑制剂（如：维拉帕米、环孢素）者； 5 首次服用试验用药品前使用疫苗未满1个月者（新冠腺病毒载体疫苗注射结束未满1个月，灭活及重组蛋白疫苗注射结束未满2周）； 6 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用试验用药品者； 7 过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史，尤其对阿伐曲泊帕及其辅料中任何成分过敏者； 8 对饮食有特殊要求，不能遵守研究期间提供的饮食和相应的规定者； 9 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过400mL者； 10 研究结束后3个月内有捐献血液成分计划者； 11 片剂吞咽困难者； 12 采血困难，不能耐受静脉穿刺或者晕针、晕血者； 13 首次服用试验用药品前7天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者； 14 首次服用试验用药品前48小时内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物者，如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、动物内脏等； 15 有吸毒史或药物滥用史者； 16 筛选或入住时尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者； 17 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者研究期间不能放弃饮酒者； 18 服用试验用药品前48小时直至研究结束不能放弃饮酒或含酒精的制品者； 19 筛选或入住时酒精呼气检测阳性者（大于0mg/100mL）； 20 筛选前3个月每日吸烟超过5支者或者在整个研究期间不能放弃吸烟者； 21 服用试验用药品前7天有剧烈运动者； 22 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图、胸部正位片（根据新冠疫情情况可调整为肺CT）及试验相关各项检查、检测经临床医生判断为异常有临床意义者； 23 筛选时HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、梅毒甲苯胺红不加热血清试验结果呈阳性者； 24 妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检测结果阳性者； 25 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者； 26 研究者认为因其他原因不适合入组者； 27 受试者因自身原因不能参加试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸阿伐曲泊帕片 英文通用名:AvatrombopagMaleateTablets 商品名称:无 剂型:片剂 规格:20mg[按阿伐曲泊帕(C29H34Cl2N6O3S2)计] 用法用量:240mL水送服，每次20mg 用药时程:单次给药，每周期给药一次，共四周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸阿伐曲泊帕片 英文通用名:AvatrombopagMaleateTablets 商品名称:Doptelet 剂型:片剂 规格:20mg[按阿伐曲泊帕(C29H34Cl2N6O3S2)计] 用法用量:240mL水送服，每次20mg 用药时程:单次给药，每周期给药一次，共四周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要PK参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药前60min内至采血结束 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 次要PK参数： Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap、F（相对生物利用度）n以生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查值和12-导联心电图进行安全性评价。 给药前60min内至采血结束 有效性指标+安全性指标

1	姓名	王华伟	学位	博士	职称	副主任医师
	电话	18102456245	Email	lnzyyqlc@163.com	邮政地址	辽宁省-沈阳市-皇姑区北陵大街33号
	邮编	110031	单位名称	辽宁中医药大学附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	辽宁中医药大学附属医院	王华伟	中国	辽宁省	沈阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	辽宁中医药大学附属医院伦理委员会	修改后同意	2021-10-28
2	辽宁中医药大学附属医院伦理委员会	同意	2021-11-12

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 66 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；