长沙泮托拉唑钠肠溶胶囊其他临床试验-泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究

登记号	CTR20202680	试验状态	进行中
申请人联系人	邹婷	首次公示信息日期	2020-12-29
申请人名称	湖南健朗药业有限责任公司

登记号	CTR20202680
相关登记号	暂无
药物名称	泮托拉唑钠肠溶胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），返流性食管炎和卓-艾氏综合征。
试验专业题目	泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究
试验通俗题目	泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号	DX-2004007	方案最新版本号	DX-2004007/1.0版
版本日期:	2020-11-17	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	邹婷	联系人座机	0730-8791756	联系人手机号	18821884415
联系人Email	zt07304129@163.com	联系人邮政地址	湖南省-岳阳市-洛王	联系人邮编	414000

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服湖南健朗药业有限责任公司研制、生产的泮托拉唑钠肠溶胶囊（40 mg）的药代动力学特征；以Wyeth Pharmaceuticals LLC生产的泮托拉唑钠肠溶干混悬剂（PROTONIX®，40 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 1)t年龄≥18周岁，男女均可；n2)t男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；n3)t受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准	1 1)t（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者；n2)t（问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；n3)t（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；n4)t（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；n5)t（问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；n6)t（问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物；n7)t（问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；n8)t（问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；n9)t（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；n10)t（问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；n11)t（问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；n12)t（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；n13)t（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；n14)t（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料；n15)t（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；n16)t（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；n17)t（问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；n18)t（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精；n19)t（问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；n20)t（问诊）试验前7天内排便不规律者；n21)t（问诊）试验前7天内胃肠道功能紊乱者；n22)t生命体征异常有临床意义者，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；n23)t酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；n24)t可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:泮托拉唑钠肠溶胶囊 英文通用名:PantoprazoleSodiumEntericCapsules 商品名称:健朗晨 剂型:胶囊 规格:40mg 用法用量:于给药当天早晨单次空腹或餐后口服受试制剂（T，40mg），240mL常温水送服。共两周期。 用药时程:单次给药、共两周期。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:泮托拉唑钠肠溶干混悬剂 英文通用名:pantoprazolesodiumForDelayed-ReleaseOralSuspension 商品名称:PROTONIX 剂型:干混悬剂 规格:40mg 用法用量:于给药当天早晨单次空腹或餐后口服参比制剂（R，40mg）：将5mL苹果汁倒入杯中，并将参比制剂（R，40mg）加入杯中搅拌约5秒并立即饮用，再用10mL苹果汁冲洗药杯，最后受试者饮用225mL常温水。共两周期。 用药时程:单次给药、共两周期。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax 给药后24h 有效性指标 2 AUC0-t 给药后24h 有效性指标 3 AUC0-∞ 给药后24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、CL/F、Vd/F、F、%AUCext 给药后24h 有效性指标 2 生命体征（体温、脉搏、血压）、体格检查、心电图、血常规、尿常规、血液生化、凝血常规、血妊娠（女性）等实验室检查指标、不良事件 给药后24h 安全性指标

1	姓名	裴芳	学位	药理学硕士	职称	副主任药师、执业医师
	电话	15377490030	Email	1047977225@qq.com	邮政地址	湖南省-长沙市-新建西路162号（南门）
	邮编	410007	单位名称	湖南省职业病防治院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湖南省职业病防治院	裴芳	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖南省职业病防治院临床试验伦理委员会	同意	2020-12-18

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；