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更新时间：   2021-01-26

广州SAR442168III期临床试验-BTK抑制剂tolebrutinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化（NRSPMS）研究 HERCULES

广州中山大学附属第三医院开展的SAR442168III期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为非复发性继发进展型多发性硬化
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登记号 CTR20210121 试验状态 进行中
申请人联系人 赛诺菲 首次公示信息日期 2021-01-26
申请人名称 Genzyme Corporation/ Sanofi-aventis recherche & développement/ 赛诺菲（中国）投资有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210121
相关登记号 暂无
药物名称 SAR442168  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 非复发性继发进展型多发性硬化
试验专业题目 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（HERCULES）
试验通俗题目 BTK抑制剂tolebrutinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化（NRSPMS）研究 HERCULES
试验方案编号 EFC16645 方案最新版本号 修订版临床试验方案04
版本日期: 2021-07-26 方案是否为联合用药 否
二、申请人信息
申请人名称
1
2
3
联系人姓名 赛诺菲 联系人座机 021-22266666 联系人手机号
联系人Email Contact-US.CN@sanofi.com 联系人邮政地址 上海市-上海市-静安区延安中路1228号静安嘉里中心办公楼3座17楼中国临床研究中心 联系人邮编 200040
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：与安慰剂相比，确定SAR442168延缓非复发性继发进展型多发性硬化(NRSPMS)残疾进展的疗效 次要目的：评价SAR442168与安慰剂相比在临床终点、磁共振成像（MRI）损伤、认知能力、身体功能和生活质量方面的疗效；评价SAR442168给药的安全性和耐受性；评价SAR442168和相关代谢产物在NRSPMS患者中的群体药代动力学及其与疗效和安全性的关系;评价SAR442168的药效学（PD）
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国际多中心试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 年龄必须在18至60岁（含）之间
2 受试者必须根据2017年修订版McDonald标准既往曾被诊断为NRSPMS
3 受试者在筛选时的扩展的残疾状态量表(EDSS)评分必须为3.0-6.5分（含）
4 受试者必须具有在筛选前12个月内观察到的残疾进展证据
5 至少24个月无临床复发
6 对于临床研究的受试者而言，受试者所采取的避孕措施应符合当地有关避孕方法的规定
排除标准
1 可能对参加研究造成不利影响的症状，例如预期生存期较短
2 存在人体免疫缺陷病毒（HIV）感染史；进行性多灶性白质脑病（PML）；乙型肝炎表面抗原和/或乙型肝炎核心抗体阳性和/或丙型肝炎抗体阳性；活动性或潜伏性结核（TB）或者其他感染会对参与研究产生不良影响
3 筛选访视前5年内有恶性肿瘤史
4 在筛选访视前一年中滥用酒精或药物
5 筛选访视前2年内任何需要住院的精神疾病
6 筛选时任何具有临床意义的的实验室异常值（包括肝损伤证据）或心电图异常
7 在筛选访视前任何时间存在出血性疾病或已知血小板功能障碍。筛选访视时的血小板计数＜150000/μL
8 根据研究者的判断，筛选前6个月内发生过重大出血事件，例如但不限于脑出血或胃肠道出血
9 受试者在筛选访视时的淋巴细胞计数低于正常值下限（LLN）
10 受试者在首次治疗访视前2个月内接种了活（减毒）疫苗
11 受试者在筛选访视前4周内接受了重大手术，或受试者计划在研究期间择期进行任何重大手术
12 受试者在特定时间内已经接受了多发性硬化（MS）的药物或者治疗
13 受试者正在接受强效CYP3A或CYP2C8肝酶诱导剂或抑制剂
14 正在使用抗凝血药/抗血小板治疗的受试者（例如阿司匹林，氯吡格雷，华法林）
15 存在MRI禁忌症
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:SAR442168
英文通用名:SAR442168
商品名称:NA 		剂型:薄膜包衣片剂
规格:60mg
用法用量:口服，每日一次
用药时程:24到48个月
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 		剂型:薄膜包衣片剂
规格:0mg
用法用量:口服，每日一次
用药时程:24到48个月
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 至6个月确认的残疾进展(CDP) 发生的时间 每3个月，最长至约48个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 至9孔柱测试（9-HPT）和计时25英尺步行（T25-FW）持续20%增加至少3个月的时间 每3个月，最长至约48个月 有效性指标
2 至3个月CDP发生的时间 每3个月，最长至约48个月 有效性指标
3 MRI检测到的T2高信号病变 前两年，每半年一次；之后每年一次 有效性指标
4 确认的残疾改善发生的时间 每3个月，最长至约48个月 有效性指标
5 脑容量损失（BVL） 前两年，每半年一次；之后每年一次 有效性指标
6 认知功能变化 每3个月，最长至约48个月 有效性指标
7 多发性硬化生活质量-54（MSQoL-54）问卷评分变化 每6个月，最长至约48个月 有效性指标
8 安全性和耐受性 每3个月，最长至约48个月 安全性指标
9 群体药代动力学评估 第6、9和12个月 有效性指标+安全性指标
10 血浆神经微丝轻链（NfL）水平变化（中国区不参与） 基线至大约48个月 有效性指标
11 血清免疫球蛋白水平变化 第0、6、12个月，之后每年一次至约48个月 有效性指标
12 淋巴细胞表型亚群变化 第0、6、12个月，之后每年一次至约48个月 有效性指标
13 血清壳多糖酶-3样蛋白1(Chi3L1)水平变化 第0、3、6、12个月，之后每年一次至约48个月 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 胡学强 学位 医学博士 职称 教授
电话 020-85252327 Email hxq245600@qq.com 邮政地址 广东省-广州市-天河区天河路600号综合楼8楼神经内科教授办公室
邮编 510630 单位名称 中山大学附属第三医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省（州） 城市
1 中山大学附属第三医院 胡学强/邱伟 中国 广东省 广州市
2 北京协和医院 徐雁 中国 北京市 北京市
3 吉林大学第一医院 金涛 中国 吉林省 长春市
4 四川大学华西医院 周红雨 中国 四川省 成都市
5 北京大学第一医院 高枫 中国 北京市 北京市
6 浙江大学附属第二医院 张宝荣 中国 浙江省 杭州市
7 山西医科大学第一医院 张美妮 中国 山西省 太原市
8 北京医院 张华 中国 北京市 北京市
9 首都医科大学宣武医院 李海峰 中国 北京市 北京市
10 河北医科大学第二医院 檀国军 中国 河北省 石家庄市
11 空军军医大学唐都医院 李宏增 中国 陕西省 西安市
12 重庆医科大学附属第一医院 秦新月 中国 重庆市 重庆市
13 中国人民解放军总医院 黄德晖 中国 北京市 北京市
14 内蒙古医科大学附属医院 赵世刚 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
15 福建医科大学附属第一医院 林艾羽 中国 福建省 福州市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 中山大学附属第三医院 修改后同意 2020-12-09
2 中山大学附属第三医院 同意 2020-12-18
3 中山大学附属第三医院 同意 2021-10-27
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中（招募中）
2、试验人数
目标入组人数 国内: 18 ； 国际: 1290 ；
已入组人数 国内: 1 ； 国际: 133 ；
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内：2021-03-30；     国际：2020-09-24；
第一例受试者入组日期 国内：2021-04-22；     国际：2020-10-23；
试验完成日期 国内：登记人暂未填写该信息；     国际：登记人暂未填写该信息；
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