上海HPP737胶囊II期临床试验-一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究
上海复旦大学附属华山医院开展的HPP737胶囊II期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为轻中度特应性皮炎
登记号 | CTR20210514 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 朱清华 | 首次公示信息日期 | 2021-03-16 |
申请人名称 | 恒翼生物医药科技(上海)有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20210514 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | HPP737胶囊 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | CXHL2000171/CXHL2000170 | ||
适应症 | 轻中度特应性皮炎 | ||
试验专业题目 | 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 | ||
试验通俗题目 | 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 | ||
试验方案编号 | HPP737-AD-201 | 方案最新版本号 | 1.2版 |
版本日期: | 2021-01-11 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 朱清华 | 联系人座机 | 021-52906192 | 联系人手机号 | 19952105566 |
联系人Email | elaine.zhu@newsoara.com | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-上海市长宁区中山西路999号华闻国际大厦8楼 | 联系人邮编 | 200000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价HPP737对轻中度AD患者的安全性和疗效 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 徐金华 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13818978539 | xjhhsyy@163.com | 邮政地址 | 上海市-上海市-静安区乌鲁木齐中路12号 | ||
邮编 | 200000 | 单位名称 | 复旦大学附属华山医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 复旦大学附属华山医院 | 徐金华 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
2 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 郭庆 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
3 | 天津市中医药研究院附属医院 | 张理涛 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
4 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 陶娟 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
5 | 中南大学湘雅三医院 | 鲁建云 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
6 | 香港大学深圳医院 | 刘晓明 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
7 | 北京大学第三医院 | 张春雷 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
8 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 程浩 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
9 | 南方医科大学皮肤病医院 | 梁云生 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
10 | 杭州市第一人民医院 | 吴黎明 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
11 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 李邻峰 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
12 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 何焱玲 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 | 同意 | 2021-01-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 120 ; |
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已入组人数 | 国内: 22 ; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-06-09; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:2021-06-15; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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