杭州注射用伏立康唑其他临床试验-注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究

登记号	CTR20210665	试验状态	已完成
申请人联系人	路国荣	首次公示信息日期	2021-04-13
申请人名称	海南海灵化学制药有限公司

登记号	CTR20210665
相关登记号	暂无
药物名称	注射用伏立康唑
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。
试验专业题目	注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究
试验通俗题目	注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究
试验方案编号	VCP-FLKZ-380C	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-03-14	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	路国荣	联系人座机	0898-68639900	联系人手机号
联系人Email	luguorong@hailingpharm.com	联系人邮政地址	海南省-海口市-南海大道281号	联系人邮编	570311

以海南海灵化学制药有限公司生产的注射用伏立康唑为受试制剂，以Pharmacia &Upjohn Company生产的注射用伏立康唑（商品名：威凡®）为参比制剂（阳性对照药物），考察两制剂的药代动力学参数及相对生物利用度，对两制剂进行药代动力学对比和生物等效性评价； 评价中国健康受试者静脉滴注注射用伏立康唑受试制剂和参比制剂（阳性对照药物）后的安全性。

试验分类	其他     其他说明:药代动力学对比和生物等效性研究	试验分期	其他	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书 2 年龄为18~45岁（包括18岁和45岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当 3 男性、女性体重≥50.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值） 4 受试者（包括男性受试者）在试验期间及试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除标准	1 对伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑或酮康唑等三唑类抗真菌药物以及赋形剂磺丁基倍他环糊精钠有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；过敏体质者 2 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者 3 不能耐受静脉穿刺及静脉滴注者，有晕针、晕血史者 4 给药前3个月内接受过疫苗接种者 5 筛选期生命体征、体格检查，实验室检查结果，经研究者判断异常有临床意义者 6 筛选期12-导联心电图检查显示男性QTc≥450ms或女性QTc≥460ms者或其它经研究者判断异常有临床意义者 7 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者 8 筛选前12个月内有药物滥用史或尿液药物滥用筛查试验呈阳性者 9 在给药前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者 10 给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药和维生素者 11 给药前3个月内有献血史或大量失血（≥200mL）者 12 给药前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者或筛选期烟检阳性者 13 给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测试验结果大于0.0mg/100mL者 14 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；在给药前48h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料者，如含咖啡因（如巧克力）、黄嘌呤的食物或饮料 15 在给药前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者 16 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史及其他任何情况者 17 筛选前30天内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者 18 给药前3个月内参加并入组过其他任何临床试验者 19 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者 20 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:N/A 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量为3mg/kg或4mg/kg 用药时程:单次给药 2 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:N/A 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，连续给药7天；第1天6mg/kg，q12h；第2-6天3mg/kg，q12h；第7天3mg/kg，qd 用药时程:连续给药7天，多次给药 3 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:N/A 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，连续给药7天；第1天6mg/kg，q12h；第2-6天4mg/kg，q12h；第7天4mg/kg，qd 用药时程:连续给药7天，多次给药 4 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:N/A 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量6mg/kg 用药时程:每周期单次给药，共2个周期用药2次

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:威凡 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量为3mg/kg或4mg/kg 用药时程:单次给药 2 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:威凡 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，连续给药7天；第1天6mg/kg，q12h；第2-6天3mg/kg，q12h；第7天3mg/kg，qd 用药时程:连续给药7天，多次给药 3 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:威凡 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，连续给药7天；第1天6mg/kg，q12h；第2-6天4mg/kg，q12h；第7天4mg/kg，qd 用药时程:连续给药7天，多次给药 4 中文通用名:注射用伏立康唑 英文通用名:VoriconazoleforInjection 商品名称:威凡 剂型:注射剂 规格:200mg 用法用量:静脉输注，一天一次，每次用量6mg/kg 用药时程:每周期单次给药，共2个周期用药2次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 单次给药：Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F、Vz/F等 给药后72小时 有效性指标 2 多次给药：Cmax,ss、Tmax,ss、t1/2、AUCtau、CLss、Vz/F、Cav,ss、RAUC、RCmax等 给药后72小时 有效性指标 3 伏立康唑的药代动力学（PK）参数Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 伏立康唑的PK参数Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 给药后72小时 有效性指标 2 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常等，并判定其与研究药物之间的相关性 给药后72小时 安全性指标

1	姓名	王莹	学位	理学博士	职称	副研究员
	电话	18367124548	Email	nancywangying@163.com	邮政地址	浙江省-杭州市-下城区上塘路158号
	邮编	310014	单位名称	浙江省人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江省人民医院	王莹	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2021-03-24
2	浙江省人民医院医学伦理委员会	同意	2021-08-27

已完成

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 60 ；
实际入组总人数	国内: 60  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-05-14；
第一例受试者入组日期	国内：2021-05-16；
试验完成日期	国内：2021-07-06；