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更新时间:   2022-01-24

天津清肺消炎丸III期临床试验-清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性支气管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验

天津天津中医药大学第一附属医院开展的清肺消炎丸III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为急性支气管炎痰热阻肺证
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登记号 CTR20213435 试验状态 进行中
申请人联系人 曲磊 首次公示信息日期 2022-01-24
申请人名称 天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂
一、题目和背景信息
登记号 CTR20213435
相关登记号 暂无
药物名称 清肺消炎丸  
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 CYZB2003868
适应症 急性支气管炎痰热阻肺证
试验专业题目 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性支气管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验
试验通俗题目 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性支气管炎痰热阻肺证有效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验
试验方案编号 YHNK-XY-3-2021-02 方案最新版本号 2.0 版
版本日期: 2021-10-20 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 曲磊 联系人座机 022-60213750 联系人手机号 18512263485
联系人Email yys@darentang.com.cn 联系人邮政地址 天津市-天津市-经济技术开发区第十大街21号中新药业现代产业园区 联系人邮编 300457
三、临床试验信息
1、试验目的
(1)评价清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗急性支气管炎痰热阻肺证的有效性。观察指标:疾病临床痊愈率、中医证候有效率、单项症状消失率、肺部体征消失率等。(2)观察清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)临床应用的安全性。观察指标:不良事件/不良反应发生率,实验室检查,生命体征等。
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 符合急性支气管炎西医诊断标准和痰热阻肺证中医辨证标准
2 年龄 18~75 周岁(含 18、75 周岁)
3 咳嗽评分为中度及以上,咳痰、气喘、肺部体征评分至少有 1 项在中度及以上
4 受试者知情同意,并自愿签署知情同意书
排除标准
1 有过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性咽炎等鼻咽病史者
2 合并有支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病、慢性肺源 性心脏病及肺癌等慢性呼吸系统疾病者
3 白细胞计数、中性粒细胞计数≥1.2ULN,CRP 升高,研究者考虑为细菌感染者
4 合并严重心、肝、肾、消化及造血系统等严重原发病,以及有智力障碍或精神障 碍者
5 过敏性体质(对 2 类以上物质过敏者),或对试验用药物或其成分过敏者
6 妊娠、哺乳期妇女、计划怀孕或不能采用可靠的避孕措施者
7 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或根据研究者的判断,不适宜入组者
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:清肺消炎丸(山羊角)
英文通用名:QingfeiXiaoyanWan
商品名称:清肺消炎丸
剂型:丸剂
规格:60丸/袋
用法用量:口服,一次60丸,一日3次
用药时程:单次给药,5天一个给药周期,共给药一个周期
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:清肺消炎丸(羚羊角)
英文通用名:QingfeiXiaoyanWan
商品名称:清肺消炎丸
剂型:丸剂
规格:60丸/袋
用法用量:口服,一次60丸,一日3次
用药时程:单次给药,5天一个给药周期,共给药一个周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 疾病疗效有效率(定义为体温正常,咳嗽、咯黄粘痰、气喘、肺部体征的计分和减 少≥50%) 试验终点评价 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 中医证候有效率(中医证候“有效”:定义为中医证候总分减少≥50%) 记录基线、治疗满 3~4 天、治疗终点的中医证候评分,治疗终 点评价 有效性指标
2 单项症状(咳嗽、咯黄粘痰、气喘、发热、胸胁胀痛、口渴、大便秘结)消失率 治疗终点评价 有效性指标
3 肺部体征消失率 治疗终点评价 有效性指标
4 临床不良事件/不良反应 用药后随时观察 安全性指标
5 (2)一般体检项目,如体温、脉搏、呼吸、血压等 用药前后检查 安全性指标
6 实验室检查,包括血常规,CRP,尿常规,肝功能, 肾功能,心电图,胸部X线 治疗前后检测。治疗前正常、治疗后 异常者和治疗前异常、治疗后异常加重者,应定期复查至随访终点 安全性指标
7 疾病临床痊愈率(定义为体温正常,咳嗽、咯黄粘痰、气喘及肺部体征评分降至 0 分,且维持 24h 以上) 试验终点评价 有效性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 刘旻 学位 学士学位 职称 主任医师
电话 13132296378 Email liumintcm@163.com 邮政地址 天津市-天津市-西青区昌凌路88号
邮编 300000 单位名称 天津中医药大学第一附属医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 天津中医药大学第一附属医院 刘旻 中国 天津市 天津市
2 河南省人民医院 赵丽敏 中国 河南省 郑州市
3 辽宁中医药大学附属第二医院 于雪峰 中国 辽宁省 沈阳市
4 甘肃省人民医院 陈小军 中国 甘肃省 兰州市
5 泰安市中医医院 李平 中国 山东省 泰安市
6 齐齐哈尔医学院附属第三医院 刘旭之 中国 黑龙江省 齐齐哈尔市
7 石家庄市人民医院 张湘华 中国 河北省 石家庄市
8 西安医学院第一附属医院 王胜昱 中国 陕西省 西安市
9 天津中医药大学第二附属医院 魏葆琳 中国 天津市 天津市
10 安徽中医药大学第一附属医院 张念志 中国 安徽省 合肥市
11 吉林省一汽总医院 李琛 中国 吉林省 长春市
12 昆明市第一人民医院 李梅华 中国 云南省 昆明市
13 河南中医药大学第一附属医院 余学庆 中国 河南省 郑州市
14 成都中医药大学附属医院 卢云 中国 四川省 成都市
15 延安大学咸阳医院 贾建厚 中国 陕西省 咸阳市
16 黑龙江中医药大学附属第二医院 杨善军 中国 黑龙江省 哈尔滨市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 同意 2021-09-08
2 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 同意 2021-12-07
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 296 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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