长沙依托考昔片BE期临床试验-依托考昔片餐后生物等效性试验

登记号	CTR20210728	试验状态	已完成
申请人联系人	邱文婷	首次公示信息日期	2021-04-12
申请人名称	福建省宝诺医药研发有限公司

登记号	CTR20210728
相关登记号	暂无
药物名称	依托考昔片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；2、治疗急性痛风性关节炎；3、治疗原发性痛经
试验专业题目	依托考昔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	依托考昔片餐后生物等效性试验
试验方案编号	JY-BE-YTKX-2020-02	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2021-01-25	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	邱文婷	联系人座机	0591-28063616	联系人手机号	18751979877
联系人Email	yf-qiuwt@fjboro.com	联系人邮政地址	福建省-福州市-桔园洲标准厂房第28幢第四层东区	联系人邮编	350008

用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计，评价福建省宝诺医药研发有限公司提供的依托考昔片（规格：120 mg）与Frosst Iberica SA生产的依托考昔片（商品名：安康信®，规格：120 mg）在健康受试者中餐后口服的生物等效性。为福建省宝诺医药研发有限公司提供的依托考昔片与Frosst Iberica SA生产的依托考昔片临床疗效的一致性提供证据。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康受试者，性别比例适当； 2 男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查） 2 对本药物任何一种成分过敏，或有服用阿司匹林或其它非甾体抗炎药后发生哮喘、荨麻疹或过敏反应病史或过敏性体质者；（问诊） 3 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊） 4 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊） 5 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊） 6 试验前6个月内接受过外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；（问诊） 7 试验前14天内用过任何药物（包括中草药）、保健品者；（问诊） 8 试验前3个月内使用过储库型注射剂或埋植剂类药物者；（问诊） 9 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊） 10 试验前3个月内献血者或大量失血（>200 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（问诊） 11 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊） 12 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或在整个试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊） 13 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊） 14 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊） 15 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，乳糖不耐受者；（问诊） 16 筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊） 17 妊娠期或哺乳期女性；（问诊） 18 心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常且有临床意义者（由研究医生参考正常值范围后综合判定）； 19 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依托考昔片 英文通用名:EtoricoxibTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:120mg 用法用量:口服，按试验方案餐后口服；单次给药；每次1片（120mg）； 用药时程:按试验方案单次给药，每周期1次，共给药2周期（每次120mg）
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依托考昔片 英文通用名:EtoricoxibTablets 商品名称:安康信® 剂型:片剂 规格:120mg 用法用量:口服，按试验方案餐后口服；单次给药；每次1片（120mg）； 用药时程:按试验方案单次给药，每周期1次，共给药2周期（每次120mg）

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC、Cmax 每组每周期给药后96小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax，生命体征，体格检查，心电图，实验室检查和不良事件 每组每周期给药后96小时及随访 安全性指标

1	姓名	张毕奎	学位	医学博士	职称	主任药师
	电话	0731-83055020	Email	bikui_zh@vip.126.com	邮政地址	湖南省-长沙市-长沙县湘龙街道办事处万家丽北路61号
	邮编	410100	单位名称	湘雅博爱康复医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湘雅博爱康复医院	张毕奎	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湘雅博爱康复医院医学伦理委员会	同意	2021-01-30

已完成

目标入组人数	国内: 26 ；
已入组人数	国内: 26 ；
实际入组总人数	国内: 26  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-05-12；
第一例受试者入组日期	国内：2021-05-14；
试验完成日期	国内：2021-07-27；