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更新时间:   2021-04-15

上海醋氯芬酸片BE期临床试验-醋氯芬酸片人体生物等效性研究

上海上海市中医医院开展的醋氯芬酸片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于治疗炎症和疼痛过程,如腰痛、牙痛、肩周炎、关节外风湿病,以及骨关节病、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。
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登记号 CTR20210818 试验状态 主动终止
申请人联系人 魏福荣 首次公示信息日期 2021-04-15
申请人名称 暂无
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210818
相关登记号 暂无
药物名称 醋氯芬酸片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 用于治疗炎症和疼痛过程,如腰痛、牙痛、肩周炎、关节外风湿病,以及骨关节病、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。
试验专业题目 醋氯芬酸片(100 mg)与Almirall, S.A.持证的醋氯芬酸片(商品名:AIRTAL,100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目 醋氯芬酸片人体生物等效性研究
试验方案编号 YG-20006-BE 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2021-01-05 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
联系人姓名 魏福荣 联系人座机 0511-85580560 联系人手机号 13655286392
联系人Email 13655286392@163.com 联系人邮政地址 江苏省-镇江市-高新技术产业开发园区潘宗路18号 联系人邮编 212009
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:以Almirall, S.A.持证的醋氯芬酸片为参比制剂,以江苏吉贝尔药业股份有限公司生产的醋氯芬酸片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
2、试验设计
试验分类 生物等效性试验/生物利用度试验 试验分期 BE期 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者;
2 体重男性≥50 kg,女性≥45 kg,且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高2(m2));
3 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及胸部正位片检查等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者;
4 受试者从签署知情同意书开始至末次给药后1个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划;
5 受试者理解并遵守研究流程,能和研究者进行良好沟通,自愿参加试验,并签署知情同意书。
排除标准
1 有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者;
2 有药物或食物过敏史者;
3 有特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎)者;
4 有出血性风险或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,如消化道溃疡史、消化道出血史、消化道穿孔史、消化道手术史者;
5 有心力衰竭、缺血性心脏病、外周动脉疾病和/或脑血管病病史者;
6 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)任一检查结果为阳性者;
7 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者;
8 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
9 给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者;
10 酒精呼气测试为阳性者;
11 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支者;
12 给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者;
13 筛选前6个月内失血≥400 mL者或筛选前3个月内献血者;
14 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者;
15 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者;
16 筛选前4周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者;
17 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者;
18 给药前48 h直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶等)或食物(巧克力、动物肝脏等),或食用葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁者;
19 晕针晕血者;
20 片剂吞咽困难者;
21 妊娠或哺乳期的女性受试者;
22 研究者认为不适合参加该研究的受试者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:醋氯芬酸片
英文通用名:AceclofenacTablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg/片
用法用量:口服,单次给药,每次一片,
用药时程:空腹给药研究,受试者随机分成2个给药顺序组,(T-R组或许R-T组),清洗期5天,5天后交叉给药。餐后给药研究,受试者随机分成2个给药顺序组,(T-R组或许R-T组),清洗期5天,5天后交叉给药。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:醋氯芬酸片
英文通用名:AceclofenacTablets
商品名称:Airtal
剂型:片剂
规格:100mg/片
用法用量:口服,单次给药,每次一片,
用药时程:空腹给药研究,受试者随机分成2个给药顺序组,(T-R组或许R-T组),清洗期5天,5天后交叉给药。餐后给药研究,受试者随机分成2个给药顺序组,(T-R组或许R-T组),清洗期5天,5天后交叉给药。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药代动力学参数:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z等 观察所有受试者在临床研究期间 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 安全性观察,包括受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图(ECG)、不良事件等 观察所有受试者在临床研究期间 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 吕祥 学位 医学硕士 职称 副主任医师
电话 13818240751 Email xiangzi790812@126.com 邮政地址 上海市-上海市-静安区芷江中路274号
邮编 200071 单位名称 上海市中医医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 上海市中医医院 吕祥 中国 上海市 上海市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 上海市中医医院伦理委员会 同意 2021-02-05
2 上海市中医医院伦理委员会 修改后同意 2021-02-05
六、试验状态信息
1、试验状态
主动终止
2、试验人数
目标入组人数 国内: 84 ;
已入组人数 国内: 20 ;
实际入组总人数 国内: 20  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2021-05-18;    
第一例受试者入组日期 国内:2021-05-19;    
试验完成日期 国内:2022-01-17;    
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