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更新时间:   2021-05-14

武汉温胃阿亚然及片III期临床试验-温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性研究

武汉湖北省中医院开展的温胃阿亚然及片III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为清除胃中异常黑胆质,消肿开胃。用于胃满疼痛,食欲减少。
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登记号 CTR20210918 试验状态 进行中
申请人联系人 穆丹丹 首次公示信息日期 2021-05-14
申请人名称 新疆维吾尔药业有限责任公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20210918
相关登记号 暂无
药物名称 温胃阿亚然及片
药物类型 中药/天然药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 清除胃中异常黑胆质,消肿开胃。用于胃满疼痛,食欲减少。
试验专业题目 温胃阿亚然及片治疗便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
试验通俗题目 温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性研究
试验方案编号 RFWW-Ⅲ-202102 方案最新版本号 V1.1
版本日期: 2021-04-12 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 穆丹丹 联系人座机 0991-3768206 联系人手机号
联系人Email 115987055@qq.com 联系人邮政地址 新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市-高新区(新市区)沈阳街2号 联系人邮编 830026
三、临床试验信息
1、试验目的
验证温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请提供充分的依据
2、试验设计
试验分类 安全性和有效性 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 患者入组前存在排便次数减少,即随机化前 1 周自主排便次数<3 次;
2 年龄 18-65 周岁(含 18 及 65),男女不限;
3 自愿签署知情同意书者。
排除标准
1 消化道器质性病变(如肿瘤、克罗恩病、消化道结核等)或其他累及消化 道的系统疾病(如神经肌肉病变、神经精神障碍、代谢内分泌障碍)所致便秘者;
2 出口梗阻型便秘或肛门病变引起的排便障碍者;
3 药物因素所致便秘,或其他明确病因的继发性便秘者;
4 伴有肠易激综合征或大便潜血实验阳性者;
5 筛选前 6 个月内接受过腹部、骨盆或腹膜后手术者;
6 筛选前 3 个月内有反酸、消化道溃疡、胃食管反流病等胃酸分泌过多引起 的相关症状或疾病者;
7 随机化前 3 天使用过治疗便秘药物者;
8 实验室安全性指标:ALT、AST≥正常值上限 1.5 倍,Cr>正常值上限;
9 合并有肿瘤或严重的心脑血管、肝、肾、内分泌、造血及神经系统严重原 发疾病者,伴有严重精神疾病患者;
10 对试验药物组成成分过敏者;
11 试验期间处于生理期妇女,妊娠或计划妊娠妇女,哺乳期妇女;
12 随机化分组前 3 个月内参加过其他临床研究的患者;
13 研究者认为不适合参加临床试验者。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:温胃阿亚然及片
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:每片重0.51g
用法用量:3片/次,2次/天
用药时程:3天
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:温胃阿亚然及片模拟剂
英文通用名:NA
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.51g/片
用法用量:3片/次,2次/天
用药时程:3天
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 受试者首次服药后一定时间内发生完全自主排便比例 24h 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 受试者排便情况较用药前变化 1周 有效性指标
2 治疗前后大便性状变化 1周 有效性指标
3 试验期间受试者使用补救治疗的比例 1周 有效性指标
4 不良事件发生情况 1周 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 胡运莲 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 13871061639 Email 843214365@qq.com 邮政地址 湖北省-武汉市-洪山区珞瑜路856号
邮编 430000 单位名称 湖北省中医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 湖北省中医院 胡运莲 中国 湖北省 武汉市
2 黄石市中心医院 张海 中国 湖北省 黄石市
3 汕头大学医学院第二附属医院 吴灵飞 中国 广东省 汕头市
4 广东省中医院 张北平 中国 广东省 广州市
5 厦门市中医院 陈一斌 中国 福建省 厦门市
6 江苏省中医院 杨柏霖 中国 江苏省 南京市
7 无锡市中医医院 黄华丽 中国 江苏省 无锡市
8 温州市中医院 曾耀明 中国 浙江省 温州市
9 浙江中医药大学附属第二医院 王章流 中国 浙江省 杭州市
10 上海中医药大学附属曙光医院 凌江红 中国 上海市 上海市
11 甘肃省中医院 田旭东 中国 甘肃省 兰州市
12 包头市中心医院 张玲 中国 内蒙古自治区 包头市
13 长春中医药大学附属医院 冷炎 中国 吉林省 长春市
14 黑龙江中医药大学附属第二医院 杨沈秋 中国 黑龙江省 哈尔滨市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 湖北省中医院伦理委员会 修改后同意 2021-04-02
2 湖北省中医院伦理委员会 同意 2021-04-20
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 240 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2021-05-26;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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