武汉温胃阿亚然及片III期临床试验-温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性研究
武汉湖北省中医院开展的温胃阿亚然及片III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为清除胃中异常黑胆质,消肿开胃。用于胃满疼痛,食欲减少。
登记号 | CTR20210918 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 穆丹丹 | 首次公示信息日期 | 2021-05-14 |
申请人名称 | 新疆维吾尔药业有限责任公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20210918 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 温胃阿亚然及片 | ||
药物类型 | 中药/天然药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 清除胃中异常黑胆质,消肿开胃。用于胃满疼痛,食欲减少。 | ||
试验专业题目 | 温胃阿亚然及片治疗便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 | ||
试验通俗题目 | 温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性研究 | ||
试验方案编号 | RFWW-Ⅲ-202102 | 方案最新版本号 | V1.1 |
版本日期: | 2021-04-12 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 穆丹丹 | 联系人座机 | 0991-3768206 | 联系人手机号 | |
联系人Email | 115987055@qq.com | 联系人邮政地址 | 新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市-高新区(新市区)沈阳街2号 | 联系人邮编 | 830026 |
三、临床试验信息
1、试验目的
验证温胃阿亚然及片治疗便秘的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请提供充分的依据 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 胡运莲 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
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电话 | 13871061639 | 843214365@qq.com | 邮政地址 | 湖北省-武汉市-洪山区珞瑜路856号 | ||
邮编 | 430000 | 单位名称 | 湖北省中医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 湖北省中医院 | 胡运莲 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
2 | 黄石市中心医院 | 张海 | 中国 | 湖北省 | 黄石市 |
3 | 汕头大学医学院第二附属医院 | 吴灵飞 | 中国 | 广东省 | 汕头市 |
4 | 广东省中医院 | 张北平 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
5 | 厦门市中医院 | 陈一斌 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
6 | 江苏省中医院 | 杨柏霖 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
7 | 无锡市中医医院 | 黄华丽 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
8 | 温州市中医院 | 曾耀明 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
9 | 浙江中医药大学附属第二医院 | 王章流 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
10 | 上海中医药大学附属曙光医院 | 凌江红 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
11 | 甘肃省中医院 | 田旭东 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
12 | 包头市中心医院 | 张玲 | 中国 | 内蒙古自治区 | 包头市 |
13 | 长春中医药大学附属医院 | 冷炎 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
14 | 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 杨沈秋 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 湖北省中医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-04-02 |
2 | 湖北省中医院伦理委员会 | 同意 | 2021-04-20 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 240 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2021-05-26; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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