苏州DBPR108片I期临床试验-探究DBPR108在肾功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性

登记号	CTR20211125	试验状态	已完成
申请人联系人	吕华	首次公示信息日期	2021-05-17
申请人名称	石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

登记号	CTR20211125
相关登记号	暂无
药物名称	DBPR108片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	一项评估单次口服DBPR108 片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学性质的开放性I 期临床研究
试验通俗题目	探究DBPR108在肾功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性
试验方案编号	HA1118-CSP-009	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-01-17	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	吕华	联系人座机	021-60676537	联系人手机号
联系人Email	lvhua@mail.ecspc.com	联系人邮政地址	河北省-石家庄市-高新技术产业开发区黄河大道226号	联系人邮编	050035

主要研究目的： 比较DBPR108 片在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学特征； 次要研究目的： 评价不同程度肾功能不全受试者口服DBPR108 片的安全性和耐受性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 79岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 肾功能不全组受试者的入选标准：n1）自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验； n2）年龄在18~79 岁（包括两端值，以签署知情同意书为准）的成年受试者，男女均可；n3）男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）：18-30 kg/m2（包括两端值）（BMI=体重（kg）/身高2（m2））；n 4）受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6 个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录2；n 5）筛选前2 周内未用过任何药物，或对肾功能损害和/或其他合并疾病的治疗有至少4 周的稳定用药（违禁用药品见附录3）；n 6）相应组别的受试者肾小球滤过率必须满足肾功能分级中eGFR 标准，即轻度肾功能不全： 60-89 mL/min/1.73m2 ； 中度肾功能不全： 30-59 mL/min/1.73m2；重度肾功能不全：15-29 mL/min/1.73m2；肾衰竭（未透析）： 2 肾功能正常组受试者的入选标准：n 1）自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验；n 2）年龄在18~79 岁（包括两端值，以签署知情同意书为准）的成年人，男女均可（与肾功能不全组进行体重、年龄、性别匹配）；n 3）男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg（与肾功能不全组进行体重匹配）。体重指数（BMI）：18-30 kg/m2（包括两端值）（BMI=体重（kg）/身高2（m2））； n4）受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6 个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录2；n 5）筛选前2 周内未用过任何药物，或对其他合并疾病的治疗有至少4 周的稳定用药（违禁用药品见附录3）；n 6）eGFR≥90mL/min/1.73m2
排除标准	1 过敏体质，或对DBPR108 片中的任何成份过敏； 2 筛选前1 年内患有心衰/高血压、呼吸、肝脏、胃肠道、内分泌、血液、精神/神经等系统严重疾病且病情不能控制者； 3 既往接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（如胃大部切除手术）或预估试验期间可能有手术或其他原因导致住院的计划者； 4 试验开始前2 周内服用过DPP-IV 酶抑制剂； 5 筛选前5 年内有药物滥用史，或尿药筛选试验阳性者； 6 筛选前3 个月内平均每日吸烟大于5 支； 7 筛选前3 个月内平均每日摄入的酒精量超过如下标准：女性超过14 g（例如，145 mL 葡萄酒、497 mL 啤酒或44 mL 低度白酒），男性超过28 g（例如，290 mL 葡萄酒、994 mL 啤酒或86 mL 低度白酒），或给药前48h 内摄取过任何含有酒精的制品者，或酒精呼气测试阳性者； 8 给药前48h 内摄入过葡萄柚汁/西柚汁、富含甲基黄嘌呤（如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料）的食物或饮料，或有剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 9 筛选前3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（以给药为准）； 10 筛选前3 个月内献血（或失血）量≥400 mL，或接受过血液制品者； 11 有急性肝炎、慢性肝病，或者ALT、AST 任一项大于正常值上限2 倍、总胆红素大于正常值上限2 倍； 12 乙肝表面抗原（HBsAg），丙型肝炎病毒抗体，人免疫缺陷病毒（HIV）抗体，梅毒螺旋体抗体任一项目阳性者； 13 在筛选期或试验过程中正处在妊娠期或哺乳期或血清妊娠结果阳性的女性受试者； 14 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:DBPR108片 英文通用名:DBPR108Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:100mg 用法用量:口服，一天一次，一次100mg 用药时程:共服用一次
对照药	序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PK 终点：血浆中DBPR108 的药代动力学参数（Cmax、AUC0-t、AUC0-inf）；尿液中DBPR108 的药代动力学参数（Ae、fe、CLR） 第一天到第三天 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PK 终点：血浆中DBPR108 药代动力学参数（Tmax，t1/2，Vz/F，CL/F）等； 第一天到第三天 安全性指标 2 安全性终点指标：不良事件以及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、12 导联心电图（ECG）、生命体征以及常规体格检查等。 整个研究周期 安全性指标

1	姓名	缪丽燕	学位	博士	职称	教授
	电话	0512-67972858	Email	sdfyy8040@126.com	邮政地址	江苏省-苏州市-平海路899号
	邮编	215006	单位名称	苏州大学附属第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	苏州大学附属第一医院	缪丽燕、卢国元	中国	江苏省	苏州市
2	苏州大学附属第二医院	张全英、沈华英	中国	江苏省	苏州市
3	常州市第一人民医院	华飞、杨敏	中国	江苏省	常州市
4	合肥市第二人民医院	孟祥云、刘莉	中国	安徽省	合肥市
5	兰州大学第一医院	王婷	中国	甘肃省	兰州市
6	南京大学医学院付属鼓楼医院	李娟	中国	江苏省	南京市
7	无锡市人民医院	贺晴	中国	江苏省	无锡市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	苏州大学附属第一医院	同意	2021-03-11

已完成

目标入组人数	国内: 40 ；
已入组人数	国内: 40 ；
实际入组总人数	国内: 40  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-06-07；
第一例受试者入组日期	国内：2021-06-15；
试验完成日期	国内：2021-11-30；