北京依折麦布辛伐他汀片BE期临床试验-依折麦布辛伐他汀片平均生物等效性试验

登记号	CTR20220064	试验状态	进行中
申请人联系人	裴莹子	首次公示信息日期	2022-01-12
申请人名称	北京福元医药股份有限公司

登记号	CTR20220064
相关登记号	暂无
药物名称	依折麦布辛伐他汀片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	原发性高胆固醇血症；纯合子家族性高胆固醇血症
试验专业题目	依折麦布辛伐他汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验
试验通俗题目	依折麦布辛伐他汀片平均生物等效性试验
试验方案编号	FY-CP-05-202112-02	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2021-12-22	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	裴莹子	联系人座机	010-61506986-330	联系人手机号
联系人Email	yingzi.pei@foyou.com.cn	联系人邮政地址	北京市-北京市-通州区通州工业开发区广源东街8号	联系人邮编	101113

健康受试者在空腹/餐后状态下口服依折麦布辛伐他汀片（受试制剂）与依折麦布辛伐他汀片（参比制剂）后，在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。研究受试制剂依折麦布辛伐他汀片和参比制剂依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 自愿参加，能理解和签署知情同意书； 2 男性或女性，年龄≥18周岁； 3 男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg，且体重指数（BMI）在19.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 4 体格检查结果正常或异常无临床意义； 5 生命体征检查结果正常或异常无临床意义； 6 实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义； 7 12导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义； 8 胸部CT检查结果正常或异常无临床意义； 9 乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病毒抗体、梅毒抗体检查结果正常。
排除标准	1 有特定过敏史者或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物过敏者），或已知对依折麦布、辛伐他汀或其制剂中的辅料过敏者； 2 患有活动性肝病，或不明原因引起血清转氨酶持续升高的患者； 3 任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病史； 4 目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病； 5 有药物滥用/依赖史、吸毒史； 6 近2年内嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮用至少14个单位的酒精：1单位=285 mL啤酒或45 mL酒精量40 %的烈酒或100 mL葡萄酒），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁酒者； 7 近2年内嗜烟（每天吸烟≥5支），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁烟者； 8 试验前30天内使用过环孢菌素、达那唑、吉非贝齐或其他任何改变肝酶活性的药物；试验前14天内用过任何药物（包括中草药及保健品）； 9 试验前14天内服用过特殊饮食（包括葡萄柚和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 10 试验前90天内参加过其它药物临床试验； 11 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上； 12 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者； 13 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施； 14 女性妊娠结果呈阳性或处于哺乳期； 15 酒精呼气检测阳性； 16 尿液药物筛查阳性； 17 对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动； 18 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依折麦布辛伐他汀片 英文通用名:EzetimibeandSimvastatinTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:每片含依折麦布10mg，辛伐他汀20mg 用法用量:口服，每次1片 用药时程:共3个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:依折麦布辛伐他汀片 英文通用名:EzetimibeandSimvastatinTablets 商品名称:葆至能 剂型:片剂 规格:每片含依折麦布10mg，辛伐他汀20mg 用法用量:口服，每次1片 用药时程:共3个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 未结合依折麦布、总依折麦布、辛伐他汀的主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 96小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查结果，不良事件和不良反应 试验结束 安全性指标

1	姓名	谭云龙	学位	精神病与精神卫生学博士	职称	主任医师
	电话	010-83024297	Email	yltan21@126.com	邮政地址	北京市-北京市-昌平区回龙观
	邮编	100096	单位名称	北京回龙观医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京回龙观医院	谭云龙	中国	北京市	北京市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京回龙观医院伦理委员会	同意	2022-01-07

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 96 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2022-02-16；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；