无锡苯磺酸美洛加巴林片BE期临床试验-苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性试验

登记号	CTR20251405	试验状态	进行中
申请人联系人	霍培元	首次公示信息日期	2025-04-14
申请人名称	华北制药股份有限公司

登记号	CTR20251405
相关登记号	暂无
药物名称	苯磺酸美洛加巴林片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛
试验专业题目	苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性试验
试验通俗题目	苯磺酸美洛加巴林片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效 性试验
试验方案编号	HBZY-MLJBL-2025	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-02-21	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["华北制药股份有限公司"]]
联系人姓名	霍培元	联系人座机	0311-85992832	联系人手机号	15903213467
联系人Email	huopeiyuancmu@sina.com	联系人邮政地址	河北省-石家庄市-和平东路388号	联系人邮编	050015

主要目的：本研究以华北制药股份有限公司持证的苯磺酸美洛 加巴林片为受试制剂，第一三共株式会社持证的苯磺酸美洛加巴林 片（商品名：Tarlige）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物 等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等 效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；"],["性别：男性或女性受试者，男女均有；"],["年龄：18周岁以上（含18周岁）；"],["体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高（2 m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；"],["健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。"]]
排除标准	[["具有临床意义的头晕或眩晕、或已知导致头晕或眩晕的内耳疾病史，且研究者认为不宜参加试验者；"],["具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有n上述疾病，且研究者判断有临床意义者；"],["筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；"],["筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；"],["近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；"],["有药物、环境或食物过敏或对苯磺酸美洛加巴林片任何成分过敏者；"],["筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；"],["筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果＞0mg/100mlnn者；"],["筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚n果酱等）者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、n柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；"],["筛选前30天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、 抗组胺类）者；"],["首次给药前30天内使用口服避孕药或首次给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；"],["筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者，或计划在研究期间接种疫苗者；"],["筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在本研究期间参加其n他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；"],["妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者；或育龄女性筛选前 2 周内与伴侣发生无保护措施的性生活；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；"],["有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺，或采血困难者；"],["体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；"],["生命体征检查不合格，复测仍不合格者；"],["筛选期的肌酐清除率≤90mL/min者；"],["乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；"],["研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片 英文通用名:MirogabalinBesilateTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:5mg（按C12H19NO2计） 用法用量:口服，每周期空腹或餐后状态下单剂量给药1次，每次1片 用药时程:每周期单次给药，共给药两周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片 英文通用名:MirogabalinBesilateTablets 商品名称:Tarlige","剂型:片剂 规格:5mg（按C12H19NO2计） 用法用量:口服，每周期空腹或餐后状态下单剂量给药1次，每次1片 用药时程:每周期单次给药，共给药两周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t和AUC0-∞","服药后14h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F","服药后14h","有效性指标"],["根据给药后生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、女性血妊娠等）、12-导联心电图等，以及受试者提前退出的情况等进行评价。","服药后14h","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	赵懿清	学位	本科	职称	主任药师
	电话	13358100007	Email	13358100007@126.com	邮政地址	江苏省-无锡市-滨湖区惠河路200号
	邮编	214100	单位名称	江南大学附属医院

[["江南大学附属医院","赵懿清","中国","江苏省","无锡市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["江南大学附属医院伦理委员会","同意","2025-03-19"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；