泸州他达拉非片BE期临床试验-他达拉非片人体生物等效性试验

登记号	CTR20220078	试验状态	进行中
申请人联系人	赵学财	首次公示信息日期	2022-01-17
申请人名称	暂无

登记号	CTR20220078
相关登记号	暂无
药物名称	他达拉非片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	治疗勃起功能障碍。
试验专业题目	单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验
试验通俗题目	他达拉非片人体生物等效性试验
试验方案编号	R01210050	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-08-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称
联系人姓名	赵学财	联系人座机	0838-5106555	联系人手机号	18909022631
联系人Email	1273357406@qq.com	联系人邮政地址	四川省-德阳市-广汉市深圳路西一段33号	联系人邮编	618300

主要目的：观察他达拉非片在中国健康受试者中单次口服给药后的他达拉非体内动力学过程，估算相应的药代动力学参数，并以Eli Lilly Nederland B.V.持证，Lilly del Caribe Inc. Puerto Rico（波多黎各）生产的他达拉非片(商品名Cialis®，20mg)作为参比制剂，进行生物等效性评价。次要目的：观察他达拉非片（受试制剂）和他达拉非片（商品名Cialis®，参比制剂）在健康人体中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 18周岁以上男性受试者（含18周岁） 2 体重≥50.0 kg，且体重指数（BMI）在19.0至26.0 kg/m2（含19.0和26.0）范围内（BMI=体重/身高2） 3 同意在研究期间以及在末次研究药物给药后至少6个月内无生育计划，自愿采取有效避孕措施（包括受试者伴侣）且无捐精计划 4 受试者能与研究者进行良好的沟通，理解和遵守本项研究的各项要求，并签署知情同意书
排除标准	1 有多发性和复发性过敏史，或对本药物中任何成分或同类药物有过敏史的过敏者； 2 患有严重消化道、心脑血管、呼吸、肝脏、肾脏、血液系统、眼部、耳部等的严重疾病史，或有青光眼、视网膜色素变性、哮喘、癫痫、肾上腺疾患、肿瘤、甲亢、糖尿病等疾病史，或有代谢异常病史、精神抑郁史、精神病史及药物依赖史者； 3 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、病毒学检查等）、12-导联心电图等检查结果显示异常，并经研究者判定不适合参加临床试验者； 4 试验筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类以及茶碱类药物）者或长半衰期药物者； 5 筛选前90天内使用过临床试验药物者，或者参加了器械临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者； 6 筛选前14天内接种过疫苗，或14天内使用过任何药物者； 7 筛选前3个月内失血或献血（包括成分血）超过400mL、或接受过血液及其成份输注者，或有异常出血家族史或个人史者； 8 筛选前3个月内接受过外科大手术，或计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 9 筛选前6个月内有药物滥用史者，或3个月内使用过毒品（如：大麻、可卡因、苯环己哌啶等）者，或尿液药物筛查阳性者； 10 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支者； 11 筛选前6个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒量大于14单位酒精：1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒，或酒精呼气试验阳性者； 12 筛选前3个月内每天过量饮用富含咖啡因饮品（4杯以上，1杯=250mL）者； 13 筛选开始至试验结束期间不愿禁止使用/饮食任何含尼古丁、酒精、咖啡因、葡萄柚成份的产品（如香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖、咖啡、茶、可乐、红牛、巧克力、葡萄柚等）者； 14 在首次给药前48h至试验结束期间不愿避免剧烈运动者； 15 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者； 16 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如牛奶等）者； 17 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:他达拉非片 英文通用名:TadalafilTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹状态：试验每周期空腹状态下给药一次（20mg），周期间清洗期为14天，共2周期。餐后状态：试验每周期进食高脂餐后给药一次（20mg），周期间清洗期为14天，共2周期。 用药时程:单次给药；6天为一个给药周期，共给药2个周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:他达拉非片 英文通用名:TadalafilTablets 商品名称:Cialis希爱力 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹状态：试验每周期空腹状态下给药一次（20mg），周期间清洗期为14天，共2周期。餐后状态：试验每周期进食高脂餐后给药一次（20mg），周期间清洗期为14天，共2周期。 用药时程:单次给药；6天为一个给药周期，共给药2个周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-C、Tmax、AUC_%Extrap、Tl/2z、λz 给药后96小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床症状及生命体征异常、心电图异常、体格检查异常、实验室检查中出现的异常 给药后96小时 安全性指标

1	姓名	沈宏萍	学位	学士	职称	主任药师
	电话	18980259690	Email	707702127@qq.com	邮政地址	四川省-德阳市-广汉市深圳路西一段33号
	邮编	646000	单位名称	西南医科大学附属中医医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	西南医科大学附属中医医院	沈宏萍	中国	四川省	泸州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	西南医科大学附属中医医院伦理委员会	同意	2021-08-30

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 52 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；