合肥布洛芬混悬液BE期临床试验-布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究

登记号	CTR20250646	试验状态	进行中
申请人联系人	郑望升	首次公示信息日期	2025-02-26
申请人名称	浙江迪耳药业有限公司

登记号	CTR20250646
相关登记号	暂无
药物名称	布洛芬混悬液
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
试验专业题目	布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究
试验通俗题目	布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究
试验方案编号	BOE-BE-BLFH-2507	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-02-10	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["浙江迪耳药业有限公司"]]
联系人姓名	郑望升	联系人座机	0579-82273588	联系人手机号	15888991685
联系人Email	zhengwangsheng@gsap-group.com	联系人邮政地址	浙江省-金华市-浙江省金华市金衢路128号	联系人邮编	321016

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择上海强生制药有限公司为持证商的布洛芬混悬液（商品名：美林，规格：100毫升:2克）为参比制剂，对浙江迪耳药业有限公司生产的受试制剂布洛芬混悬液（规格：100毫升:2克）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂布洛芬混悬液（规格：100毫升:2克）和参比制剂布洛芬混悬液（商品名：美林，规格：100毫升:2克）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）"],["男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）"],["女性受试者筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施（参见附录一），受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录一）且无捐精、捐卵计划"],["筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究"]]
排除标准	[["在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统（支气管哮喘）、心脑血管系统、消化道系统（消化性溃疡或其他任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统（凝血机制或血小板功能障碍）、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者"],["生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血功能、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者"],["在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者"],["血肌酐清除率≤80mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以0.85）"],["临床上有食物、药物等过敏史，尤其存在对布洛芬及主要辅料或其他非甾体抗炎药过敏者，有特应性变态反应性疾病史（如：对阿司匹林过敏的哮喘患者、荨麻疹）或严重的过敏体质者"],["筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者"],["筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者"],["筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者"],["筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者"],["筛选前6个月内有药物滥用史者"],["筛选前3个月内使用过毒品者"],["筛选前30天内使用过任何与布洛芬有相互作用的药物（如解热、镇痛、抗炎药、肝素、双香豆素等抗凝药物、复方感冒制剂等），或使用过抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者"],["筛选前3个月（每月按30天计算）内参加过其他的药物临床试验（至少服用过一次试验用药）或非本人来参加临床试验者"],["在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者"],["对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者"],["吞咽困难者"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）"],["不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者"],["女性受试者正处在哺乳期者"],["研究者认为不适宜参加临床试验者"]]

试验药	[["中文通用名:布洛芬混悬液 英文通用名:IbuprofenSuspension 商品名称:NA","剂型:口服混悬剂 规格:100毫升:2克 用法用量:口服，每周期给药10ml（0.2g） 用药时程:每周期单次给药，共两周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:布洛芬混悬液 英文通用名:IbuprofenSuspension 商品名称:美林","剂型:口服混悬剂 规格:100毫升:2克 用法用量:口服，每周期给药10ml（0.2g） 用药时程:每周期单次给药，共两周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax，AUC0-t，AUC0-∞","空腹试验给药后16小时，餐后试验给药后24小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax，t1/2z，λz，Ct，AUC_%Extrap","空腹试验给药后16小时，餐后试验给药后24小时","有效性指标"],["不良事件、严重不良事件、临床实验室检查、妊娠检查、12导联心电图、生命体征监测、体格检查等","试验全程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	吴新安	学位	药学博士学位	职称	副主任药师
	电话	18909696231	Email	wuxinan@boe.com.cn	邮政地址	安徽省-合肥市-新站区文忠路与东方大道交叉口
	邮编	230000	单位名称	合肥京东方医院

[["合肥京东方医院","吴新安","中国","安徽省","合肥市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["合肥京东方医院临床试验伦理审查委员会","同意","2025-02-20"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；