武汉他克莫司缓释胶囊BE期临床试验-他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

登记号	CTR20250400	试验状态	进行中
申请人联系人	朱丽	首次公示信息日期	2025-02-08
申请人名称	卓和药业集团股份有限公司

登记号	CTR20250400
相关登记号	CTR20230231
药物名称	他克莫司缓释胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
试验专业题目	他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究
试验通俗题目	他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
试验方案编号	NHDM2025-004	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2025-01-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["卓和药业集团股份有限公司"]]
联系人姓名	朱丽	联系人座机	0510-85329585	联系人手机号	17766369722
联系人Email	52603953@qq.com	联系人邮政地址	江苏省-无锡市-锡山经济技术开发区芙蓉中四路219路	联系人邮编	214191

主要研究目的： 考察餐后单次口服受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：5mg，卓和药业集团股份有限公司委托无锡福祈制药有限公司生产）与参比制剂他克莫司缓释胶囊（Astagraf XL®，规格：5mg，持证商为Astellas Pharma US Inc）在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的： 评价餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄在18-55周岁之间（含18周岁和55周岁）的中国健康成年男性和女性。"],["男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2）。"],["筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部X线检查和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。"],["受试者应从筛选至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致其伴侣怀孕。"],["受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。"]]
排除标准	[["（问询）既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知对他克莫司或大环内酯类药物过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。"],["（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史。"],["（问询）既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。"],["（问询）既往患有且未完全治愈的任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者。"],["（问询）给药前48h内及试验期间不能停止食用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。"],["（问询）筛选前7天内接种过新冠疫苗者或计划在研究期间接种新冠疫苗者。"],["（问询）筛选前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。"],["（问询）筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP3A4抑制剂：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、利托那韦、奈非那韦、沙奎那韦、替拉瑞韦、波塞普韦等；CYP3A4诱导剂：利福平、利福布汀、苯妥英、含贯叶连翘的草药制剂、泼尼松、甲基泼尼松龙、卡马西平、安乃近、异烟肼等）者。"],["（问询）筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。"],["（问询）筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）或者在整个试验期间不能放弃饮酒者。"],["（问询）筛选前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。"],["（问询）遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。"],["（问询）筛选前3个月内参加过其他临床试验且接受药物治疗或医疗器械干预者。"],["（问询）筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。"],["（问询）对饮食有特殊要求者。"],["（问询）哺乳期女性。"],["研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。"],["受试者符合上述任何一项都不能参与本研究。"]]

试验药	[["中文通用名:他克莫司缓释胶囊 英文通用名:tacrolimusextended-releasecapsules 商品名称:NA","剂型:胶囊 规格:5mg 用法用量:14天的清洗期高脂餐后：R-T-R-T序列组：第1周期餐后口服参比制剂（AstagrafXL？）1粒；14天的清洗期后，第2周期交叉餐后口服受试制剂1粒；14天的清洗期后，第3周期交叉餐后口服参比制剂（AstagrafXL？）1粒；14天的清洗期后，第4周期交叉餐后口服受试制剂1粒。 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:他克莫司缓释胶囊 英文通用名:tacrolimusextended-releasecapsules 商品名称:AstagrafXL","剂型:胶囊 规格:5mg 用法用量:14天的清洗期高脂餐后：R-T-R-T序列组：第1周期餐后口服参比制剂（AstagrafXL？）1粒；14天的清洗期后，第2周期交叉餐后口服受试制剂1粒；14天的清洗期后，第3周期交叉餐后口服参比制剂（AstagrafXL？）1粒；14天的清洗期后，第4周期交叉餐后口服受试制剂1粒。 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药前0小时至给药后144小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、MRT、CL/F、Vd","给药前0小时至给药后144小时","有效性指标"],["不良事件、生命体征（额温、脉搏、坐位血压）和体格检查。实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化及凝血四项、12导联心电图、总β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）试验（仅适用于育龄期女性）。","筛选期到试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	龚凤云	学位	医学博士	职称	副主任医师
	电话	027-85509088	Email	501607719@qq.com	邮政地址	湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
	邮编	430040	单位名称	武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

[["武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）","龚凤云","中国","湖北省","武汉市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["武汉市传染病医院医学伦理委员会","同意","2025-01-24"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；