北京BI456906注射液III期临床试验-一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究
北京北京清华长庚医院开展的BI456906注射液III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者
登记号 | CTR20244844 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 勃林格殷格翰临床试验信息公示组 | 首次公示信息日期 | 2024-12-20 |
申请人名称 | ——/ 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20244844 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | BI 456906 注射液 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 | ||
试验专业题目 | 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验 | ||
试验通俗题目 | 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 | ||
试验方案编号 | 1404-0044 | 方案最新版本号 | 1.0 |
版本日期: | 2024-05-27 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 | [["——"],["勃林格殷格翰(中国)投资有限公司"]] | ||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 勃林格殷格翰临床试验信息公示组 | 联系人座机 | 021-52883966 | 联系人手机号 | |
联系人Email | MEDCTIDgroup.CN@boehringer-ingelheim.com | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-静安区南京西路1601号越洋广场29楼 | 联系人邮编 | 200040 |
三、临床试验信息
1、试验目的
本研究第一部分的目的是了解survodutide对 MASH 和肝纤维化的影响。第二部分的目的是了解survodutide在改善肝功能方面的安全性和有效性。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 无 | ||
入选标准 |
|
||
排除标准 |
|
4、试验分组
试验药 |
|
|||
---|---|---|---|---|
对照药 |
|
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
|
||||
---|---|---|---|---|---|
次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 魏来 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 教授 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 010-68322662 | Weelai@163.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-昌平区立汤路168号 | ||
邮编 | 102218 | 单位名称 | 北京清华长庚医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
---|
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 159 ; 国际: 1800 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; 国际:2024-10-14; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; 国际:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; 国际:登记人暂未填写该信息; |
TOP