柳州恩格列净片BE期临床试验-恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究

登记号	CTR20243536	试验状态	进行中
申请人联系人	钟燕珍	首次公示信息日期	2024-09-18
申请人名称	广东彼迪药业有限公司

登记号	CTR20243536
相关登记号	暂无
药物名称	恩格列净片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	（1）2型糖尿病 本品适用于治疗2型糖尿病。 单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 （2）心力衰竭（10mg） 用于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 （3）用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险﹝见警告和注意事项﹞。 不建议恩格列净用于改善eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的2型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用控制，在这种情况下，恩格列净可能无降糖疗效。
试验专业题目	广东彼迪药业有限公司研制的恩格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
试验通俗题目	恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究
试验方案编号	LWY24052B-CSP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-08-27	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["广东彼迪药业有限公司"]]
联系人姓名	钟燕珍	联系人座机	0750-2763079	联系人手机号	13702846400
联系人Email	pidizczyz@126.com	联系人邮政地址	广东省-江门市-开平市月山镇彼迪大道66号	联系人邮编	529331

以广东彼迪药业有限公司研制的恩格列净片（规格：25 mg）为受试制剂，持证商为Boehringer Ingelheim International GmbH的恩格列净片（商品名：Jardiance®，规格：25 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["1)t性别：男性和女性受试者；"],["2)t年龄：18周岁以上（含18周岁）；"],["3)t体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；"],["4)t自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP。"]]
排除标准	[["生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、血清病毒学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；"],["有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；"],["有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；"],["过敏史，如对药物、食物过敏者；或有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；"],["筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；"],["筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；"],["采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；或有晕针、晕血史者；"],["筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间停止摄入任何酒精类产品者；或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者；"],["筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者；"],["筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；筛选前1个月内使用过任何与本品发生药物相互作用的药物者；"],["筛选前1周内接种过疫苗或减毒活疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；"],["筛选前3个月内参加过其它临床试验者；"],["筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（≥200 mL）者（女性生理期除外）；或计划在试验期间献血者；"],["筛选前3个月内或筛选期内接受过手术，包括接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；"],["入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）检测阳性者；"],["筛选前14天内或筛选后至入住前有过无保护性性行为者（仅限女性），妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及出组后90天内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；"],["研究者认为因其它原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:恩格列净片 英文通用名:EmpagliflozinTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:25mg 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片。 用药时程:单次给药，两周期交叉，共给试验药1次"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:恩格列净片 英文通用名:EmpagliflozinTablets 商品名称:Jardiance","剂型:片剂 规格:25mg 用法用量:空腹禁食过夜至少10h后，餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后，约240mL水送服1片。 用药时程:单次给药，两周期交叉，共给对照药1次"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap","72h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["1)t生命体征检查（体温（额温）、脉搏、血压）n2)t体格检查n3)t实验室检查n4)t心电图检查n不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）","首次给药至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	王亚洲	学位	硕士	职称	副主任药师
	电话	0772-3802560	Email	yazhouxx@163.com	邮政地址	广西壮族自治区-柳州市-和平路156号
	邮编	545007	单位名称	柳州市工人医院

[["柳州市工人医院","王亚洲","中国","广西壮族自治区","柳州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["柳州市工人医院医学研究伦理委员会","同意","2024-09-10"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；