芜湖乙酰半胱氨酸口服溶液BE期临床试验-乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验

登记号	CTR20243264	试验状态	进行中
申请人联系人	李翔宇	首次公示信息日期	2024-08-29
申请人名称	安徽茂康药业有限公司

登记号	CTR20243264
相关登记号	暂无
药物名称	乙酰半胱氨酸口服溶液
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202401505-01
适应症	适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
试验专业题目	乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验
试验方案编号	WBYY24073	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-04-24	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["安徽茂康药业有限公司"]]
联系人姓名	李翔宇	联系人座机	0551-88321991	联系人手机号	17755105835
联系人Email	3656515237@qq.com	联系人邮政地址	安徽省-合肥市-高新区望江西路6589号1幢义齿加工生产综合楼201室	联系人邮编	230000

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Zambon GmbH为持证商的乙酰半胱氨酸口服溶液（商品名：Fluimucil，规格：2%，100mL）为参比制剂，对华益药业科技（安徽）有限公司生产、安徽茂康药业有限公司提供的受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：100mL：2g）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：100mL：2g）和参比制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（商品名：Fluimucil，规格：2%，100mL）的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18周(最小年龄)至 60周(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁及以上（包含18周岁）"],["男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）"],["受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录）且无捐精、捐卵计划"],["筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究"]]
排除标准	[["在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者"],["生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者"],["既往有支气管哮喘者、严重呼吸道阻塞者、严重呼吸功能不全患者"],["在筛选前6个月内受试者患有消化系统相关性疾病者（如：有症状性胃食管反流病、糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、消化不良、Barrett食道症或Zollinger Ellison综合征等）；有胃肠道出血风险的患者（如潜伏性消化性溃疡或食道静脉曲张）；患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者"],["在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者"],["有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），尤其已知对乙酰半胱氨酸口服溶液或其辅料过敏者"],["筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者"],["筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者"],["筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者，接受输血或使用血制品者或者整个试验期间至试验结束后1周内不能禁止献血者"],["筛选前6个月内有药物滥用史者"],["筛选前3个月内使用过毒品者"],["在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者"],["筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者"],["筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者"],["在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者"],["对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）"],["吞咽困难者"],["不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者"],["女性受试者正处在妊娠期或哺乳期者"],["研究者认为不适宜参加临床试验者"]]

试验药	[["中文通用名:乙酰半胱氨酸口服溶液 英文通用名:AcetylcysteineOralSolution 商品名称:NA","剂型:溶液剂 规格:100m1:2g 用法用量:口服，按随机表给药，每次30mL 用药时程:每周期用药1次"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:乙酰半胱氨酸口服溶液 英文通用名:AcetylcysteineOralSolution 商品名称:Fluimucil","剂型:溶液剂 规格:2%，100ml 用法用量:口服，按随机表给药，每次30mL 用药时程:每周期用药1次"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后24小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["AUC_%Extrap、Tmax、Ct、t1/2、λz","给药后24小时","有效性指标"],["不良事件、严重不良事件、合并用药、实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图、生命体征监测、体格检查及计划外检查","试验过程至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	贾元威	学位	药理学博士	职称	研究员
	电话	15155324471	Email	65227734@qq.com	邮政地址	安徽省-芜湖市-镜湖区赭山西路2号
	邮编	241001	单位名称	皖南医学院弋矶山医院

[["皖南医学院弋矶山医院","贾元威","中国","安徽省","芜湖市"],["皖南医学院弋矶山医院","沈杰","中国","安徽省","芜湖市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["皖南医学院弋矶山医院药物与器械伦理委员会","同意","2024-05-15"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 72 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；