郑州硫酸艾沙康唑胶囊BE期临床试验-硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验

登记号	CTR20242761	试验状态	进行中
申请人联系人	关存云	首次公示信息日期	2024-07-25
申请人名称	安徽瑞旗药业有限公司

登记号	CTR20242761
相关登记号	暂无
药物名称	硫酸艾沙康唑胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病
试验专业题目	评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。
试验通俗题目	硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号	AHRQ-2024-002-ZH	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2024-07-04	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["安徽瑞旗药业有限公司"]]
联系人姓名	关存云	联系人座机	0551-63443230	联系人手机号	13865902921
联系人Email	67504213@qq.com	联系人邮政地址	安徽省-合肥市-瑶海区包公大道1号瑶海都市科技工业园 9栋2306室	联系人邮编	230011

主要试验目的： 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按C22H17F2N5OS 计100mg，江苏宣泰药业有限公司生产）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ，规格：按C22H17F2N5OS计100mg；Swiss Co Services AG生产）在健康参与者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的： 研究受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按C22H17F2 N5OS 计100mg）和参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按C22H17F2N5OS 计100mg）在健康参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；"],["能够按照试验方案要求完成研究；"],["参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育及捐卵捐精计划且自愿采取有效避孕措施；"],["年龄为18～55周岁男性和女性参与者（包括 18周岁和55周岁）；"],["男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2 （m 2），体重指数在19.0~26.0 kg/m 2范围内（包括临界值）；"],["无心、肝、肾、消化道、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。"],["符合上述全部条件者，才可入选。"]]
排除标准	[["筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；"],["过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；"],["12导联心电图检查QTc不在正常值范围者（男性 QTc＞470 msec，女性QTc＞480 msec）"],["既往有血友病或血小板减少症，或有自发性异常出血和凝血功能障碍病史及血液相关疾病家族史者；"],["有癫痫史，或颅脑外伤及手术史者；"],["有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；"],["在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（≥400mL），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者；"],["有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史比如肠易激综合征）；"],["在服用试验用药品前30天内使用了任何影响肝药酶活性的药物（如：依非韦伦、利托那韦、依曲韦林、利福平、利福布汀、萘夫西林、酮康唑或圣约翰草等）者；"],["在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药；"],["在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；"],["在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；"],["在服用试验用药品前14天内有腹泻或低钾血症者；"],["在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验；"],["经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；"],["乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；"],["在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；"],["在服用试验用药品前48小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；"],["药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；"],["女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；"],["首次给药后至第二周期出组离开期间计划长途驾驶、机械操作和高空作业等危险工作者；"],["不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；"],["乳糖不耐受，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；"],["因自身原因不能参加试验者；"],["其它研究者判定不适宜参加试验者"],["符合上述任一条件者，不得入选。"]]

试验药	[["中文通用名:硫酸艾沙康唑胶囊 英文通用名:IsavuconazoniumSulfateCapsules 商品名称:NA","剂型:胶囊剂 规格:100mg（按C22H17F2N5OS计） 用法用量:口服，一次一粒 用药时程:每周期单次给药，共2周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:硫酸艾沙康唑胶囊 英文通用名:IsavuconazoniumSulfateCapsules 商品名称:康新博®","剂型:胶囊剂 规格:100mg（按C22H17F2N5OS计） 用法用量:口服，一次一粒 用药时程:每周期单次给药，共2周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-72h","给药后72小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、Kel、t1/2","给药后72小时","有效性指标"],["不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、临床实验室检查、心电n图等。","给药后及随访期","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	申慧霞	学位	医学学士	职称	副主任医师
	电话	135-2558-0335	Email	13525580335@163.com	邮政地址	河南省-郑州市-桐柏南路158号
	邮编	450000	单位名称	河南（郑州）中汇心血管病医院

[["河南（郑州）中汇心血管病医院","申慧霞","中国","河南省","郑州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["河南(郑州)中汇心血管病医院伦理委员会","同意","2024-07-11"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；