富马酸伏诺拉生片其他临床试验-富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究

登记号	CTR20233903	试验状态	进行中
申请人联系人	左莉英	首次公示信息日期	2023-11-30
申请人名称	蚌埠丰原涂山制药有限公司

登记号	CTR20233903
相关登记号	暂无
药物名称	富马酸伏诺拉生片
药物类型	化学药物
临床申请受理号
适应症	反流性食管炎。
试验专业题目	蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
试验通俗题目	富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究
试验方案编号	LWY23077B-CSP	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2023-09-22	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	左莉英	联系人座机	0552-2870199	联系人手机号	13955263589
联系人Email	664733347@qq.com	联系人邮政地址	安徽省-蚌埠市-禹会区涂山路2001号	联系人邮编	233050

以蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片（规格：20 mg）为受试制剂，生产厂为Takeda Pharmaceutical Company Limited的富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克®/Vocinti®，规格：20 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 性别：健康男性或女性受试者； 2 年龄：18周岁以上（含18周岁）； 3 体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）； 4 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准	1 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、传染病四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者； 2 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液和淋巴系统、眼（如青光眼）、胃肠道系统（如幽门十二指肠梗阻）、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者； 3 近6个月内受试者有胃酸相关性疾病（如：有症状性胃食管反流病、糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、消化不良等）者； 4 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者； 5 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者； 6 对其它药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或既往对伏诺拉生及辅料中任何成分过敏者； 7 筛选前30天内使用过任何与伏诺拉生存在相互作用的药物（如CYP3A4或P-gp抑制剂酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、氟康唑、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等；CYP3A4诱导剂地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等）者；或筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者； 8 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； 9 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者； 10 采血困难或不能耐受静脉留置针采血者；有晕针、晕血史者； 11 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或不同意自筛选日至试验结束期间禁酒者； 12 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者，或不同意自筛选日至试验结束期间禁烟者 13 筛选前3个月内参加过其它临床试验者； 14 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（>400 mL）（女性生理期除外），或计划在试验期间或试验后献血者； 15 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者； 16 入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者； 17 筛选前1个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 18 妊娠或哺乳期妇女，女性受试者自筛选前30天至末次给药后3个月内，以及男性受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者； 19 遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（曾发生过喝牛奶腹泻）； 20 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:Vonoprazan Fumarate Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹试验：空腹条件下，口服，单次给药，一次1片；餐后试验：高脂高热餐后，口服，单次给药，一次1片。 用药时程:空腹试验：每周期一次，两周期交叉给药，空腹240ml水送服；餐后试验：每周期一次，两周期交叉给药，高脂高热餐后240ml水送服。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:富马酸伏诺拉生片 英文通用名:Vonoprazan Fumarate Tablets 商品名称:沃克®/Vocinti® 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:空腹试验：空腹条件下，口服，单次给药，一次1片；餐后试验：高脂高热餐后，口服，单次给药，一次1片。 用药时程:空腹试验：每周期一次，两周期交叉给药，空腹240ml水送服；餐后试验：每周期一次，两周期交叉给药，高脂高热餐后240ml水送服。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax 给药后48小时 有效性指标 2 AUC0-t 给药后48小时 有效性指标 3 AUC0-∞ 给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap 给药后48小时 有效性指标 2 生命体征检查（体温（耳温）、脉搏、血压） 给药后48小时 安全性指标 3 体格检查 给药后48小时 安全性指标 4 实验室检查 给药后48小时 安全性指标 5 心电图检查 给药后48小时 安全性指标 6 不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs） 给药后48小时 安全性指标

1	姓名	张天栋	学位	理学硕士	职称	主任药师
	电话	15637359378	Email	xxzxlcjg@163.com	邮政地址	河南省-新乡市-金穗大道56号
	邮编	453099	单位名称	新乡市中心医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	新乡市中心医院	张天栋	中国	河南省	新乡市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	新乡市中心医院伦理委员会	同意	2023-10-27
2	新乡市中心医院伦理委员会	同意	2023-11-02

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内:70；
已入组人数	国内:登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内:登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；