洛索洛芬钠细粒剂其他临床试验-洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验

登记号	CTR20233793	试验状态	进行中
申请人联系人	付虎生	首次公示信息日期	2023-11-23
申请人名称	浙江百代医药科技有限公司

登记号	CTR20233793
相关登记号	暂无
药物名称	洛索洛芬钠细粒剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号
适应症	类风湿关节炎，骨关节炎，腰背痛，肩周炎，颈肩腕综合征，牙痛的消炎、镇痛；手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎；急性上呼吸道炎（包括急性上呼吸道炎合并急性支气管炎）的解热镇痛
试验专业题目	洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目	洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号	BCYY-CTFA-2023BCBE488	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2023-09-22	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	付虎生	联系人座机	0571-87136881	联系人手机号	13562843810
联系人Email	husheng.fu@bio-dia.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-临平区余杭经济技术开发区临平大道502号1幢8楼802	联系人邮编	311100

主要目的：研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂洛索洛芬钠细粒剂（规格：60mg，浙江赛默制药有限公司生产）与参比制剂洛索洛芬钠细粒剂（规格：10%（1g含无水物100mg）；第一三共株式会社生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验； 2 年龄为18周岁以上的男性和女性受试者（包括18周岁）； 3 男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）； 4 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史。
排除标准	1 试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验； 2 试验前90天内接受过大手术或者计划计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术； 3 试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血，或计划在试验期间献血或输血者； 4 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止发生一次胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）； 5 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏； 6 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗]； 7 有精神药物滥用史； 8 药物滥用检查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）阳性； 9 试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）； 10 酒精呼气测试阳性； 11 体温（耳温）>37.6℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，生命体征异常且经研究者判定异常有临床意义者； 12 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验或梅毒螺旋体特异性抗体定性阳性； 13 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食； 14 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定； 15 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施； 16 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 17 吞咽困难者； 18 重度血液学异常、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、克罗恩病或有其病史者； 19 支气管哮喘者或既往服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘者； 20 心功能不全及其病史者 21 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 22 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 23 血生化、血常规、尿液分析有明显异常且研究者认为不适合参加试验； 24 晕针、晕血或静脉采血困难者； 25 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:洛索洛芬钠细粒剂 英文通用名:Loxoprofen Sodium Fine Granules 商品名称:NA 剂型:细粒剂 规格:60mg 用法用量:口服，按随机表给药，每次60mg 用药时程:每周期用药1次
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:洛索洛芬钠细粒剂 英文通用名:Loxoprofen Sodium Fine Granules 商品名称:NA 剂型:细粒剂 规格:10%(1g含无水物100mg) 用法用量:口服，按随机表给药，每次60mg 用药时程:每周期用药1次

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后12小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F 给药后12小时 有效性指标 2 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图 试验过程至试验结束 安全性指标 3 不良事件、严重不良事件 试验过程至试验结束 安全性指标

1	姓名	肖国民	学位	医学学士	职称	主任医师
	电话	15990125259	Email	guomin.xiao@combak.cn	邮政地址	浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清社区大清村一号康柏医院
	邮编	310024	单位名称	杭州康柏医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
序号	机构名称	主要研究者	国家或地区	省（州）	城市
1	杭州康柏医院	肖国民	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	杭州康柏医院伦理委员会	修改后同意	2023-09-21
2	杭州康柏医院伦理委员会	同意	2023-10-12

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内:52；
已入组人数	国内:登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内:登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；