天津泽泻降脂胶囊I期临床试验-泽泻降脂胶囊餐后单次给药的药代动力学试验。

登记号	CTR20232153	试验状态	进行中
申请人联系人	赵宾江	首次公示信息日期	2023-07-14
申请人名称	江苏康缘药业股份有限公司/ 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

登记号	CTR20232153
相关登记号	CTR20212260,CTR20231110
药物名称	泽泻降脂胶囊
药物类型	中药/天然药物
临床申请受理号	CXZL1600022
适应症	高脂血症
试验专业题目	泽泻降脂胶囊在中国健康人体内餐后单次给药的药代动力学试验。
试验通俗题目	泽泻降脂胶囊餐后单次给药的药代动力学试验。
试验方案编号	KYZY-ZXJZ-Ⅰ-2-2023	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2023-06-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2
联系人姓名	赵宾江	联系人座机	0518-81152361	联系人手机号	15300025287
联系人Email	13466570402@163.com	联系人邮政地址	江苏省-连云港市-经济技术开发区江宁工业城康缘路58号研究院17楼	联系人邮编	222047

探索进食对泽泻降脂胶囊在中国健康人体内药动学过程的影响，同时观察安全性，为临床给药方案提供进一步依据。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为18～40岁男性和女性受试者（包括18岁和40岁）。 2 体重≥50kg，体重指数≥18且≤24kg/m2，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。 3 近半年内无生育计划者，且愿意在给药后半年内采取有效避孕措施。 4 试验前详细了解本研究的程序和方法、意义、可能带来的不便和潜在的危险，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，且自愿书面签署知情同意书。
排除标准	1 对两种及以上物质或泽泻过敏者。 2 有晕针、晕血和体位性低血压等情况者。 3 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。 4 妊娠期、哺乳期的女性。 5 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病。 6 酗酒者或给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）。 7 给药前3个月内仍吸烟者。 8 给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者。 9 给药前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者。 10 给药前3个月内曾有献血或失血超过400mL者。 11 给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等；P-gp诱导剂，包括利福布丁、圣约翰草、奥卡西平和莫达非尼）。 12 给药前30天内使用过口服避孕药者，或给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者。 13 给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。 14 给药前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者。 15 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者。 16 筛选时生命体征、体格检查、理化检查等，研究者判断异常有临床意义者。 17 给药前有急性疾病者。 18 研究者认为有其他不适合参加临床试验的因素者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:泽泻降脂胶囊 英文通用名:无 商品名称:无 剂型:胶囊剂 规格:350mg/粒 用法用量:6粒，空腹，240mL温开水送服，一天一次 用药时程:单次用药 2 中文通用名:泽泻降脂胶囊 英文通用名:无 商品名称:无 剂型:胶囊剂 规格:350mg/粒 用法用量:6粒，标准餐后，240mL温开水送服，一天一次 用药时程:单次用药 3 中文通用名:泽泻降脂胶囊 英文通用名:无 商品名称:无 剂型:胶囊剂 规格:350mg/粒 用法用量:6粒，高脂餐后，240mL温开水送服，一天一次 用药时程:单次用药
对照药	序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件、不良反应 随时记录 安全性指标 2 药代动力学：包括，参数包括Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax、t1/2、λz、Vd、Cl等 用药前至用药后24小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 体格检查、生命体征 用药前至用药后24小时 安全性指标 2 肝功能、肾功能、血糖、血脂四项、电解质 前两个周期出组时完成 安全性指标 3 尿常规,便常规,血常规,血生化,凝血功能,促甲状腺激素、游离三碘甲腺原氨酸,游离甲状腺素FT4,促卵泡成熟素(女性),促黄体生成素(女性),睾酮(男性),促肾上腺皮质激素,血清妊娠检查(女性),心电图 第3周期出组时完成 安全性指标

1	姓名	胡思源	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	022-27986259	Email	husiyuan1963@sina.com	邮政地址	天津市-天津市-西青区李七庄昌凌路88号
	邮编	300381	单位名称	天津中医药大学第一附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	天津中医药大学第一附属医院	胡思源	中国	天津市	天津市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会	同意	2023-06-28

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 18 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；