赣州甲苯磺酸艾多沙班片BE期临床试验-甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究
赣州江西省全南县人民医院开展的甲苯磺酸艾多沙班片BE期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。
登记号 | CTR20232001 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 夏宏杰 | 首次公示信息日期 | 2023-06-30 |
申请人名称 | 北京百奥药业有限责任公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20232001 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 甲苯磺酸艾多沙班片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 202300806-01 | ||
适应症 | 用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 | ||
试验专业题目 | 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 | ||
试验通俗题目 | 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 | ||
试验方案编号 | NHDM2023-021 | 方案最新版本号 | V1.0 |
版本日期: | 2023-06-05 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
申请人名称 |
1
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联系人姓名 | 夏宏杰 | 联系人座机 | 56848118 | 联系人手机号 | 15892062971 |
联系人Email | mc@baiao.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-昌平区超前路29号 | 联系人邮编 | 102200 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:
考察单次单剂量空腹口服受试制剂甲苯磺酸艾多沙班片【规格:60mg,北京百奥药业有限责任公司提供】与参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片【商品名:Lixiana®,规格:60mg,Daiichi Sankyo Europe GmbH生产,北京百奥药业有限责任公司提供】,在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。
次要研究目的:
评价空腹单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。 2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | BE期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 谭炳炎 | 学位 | 大专 | 职称 | 副主任医师 |
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电话 | 15749769696 | qnyjzx_tby@163.com | 邮政地址 | 江西省-赣州市-市全南县金龙大道14号 | ||
邮编 | 341800 | 单位名称 | 江西省全南县人民医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 江西省全南县人民医院 | 谭炳炎 | 中国 | 江西省 | 赣州市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 全南县人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-06-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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